头孢克洛颗粒
...液相色谱仪,计算校正因子。供试品溶液的制备与测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于头孢克洛50mg)照校正因子测定项下的方法“精密称定”起,依法测定,按内标法计算供试品中头孢克洛(C15H14CLN3O4S)的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分中药配方颗粒与中药材资源的可持续发展
...器对产品的性状、鉴别、浸出物、指标成分的含量测定、装量差异、农药残留量、重金属含量等质量指标进行检测,建立指纹图谱,以保证产品质量稳定、可控。“新、便、效、广”是中药配方颗粒的4大特点,就方便而言:中...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报松龄血脉康胶囊中葛根素的含量测定
...%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取装量差异检查后的本品内容物,混匀,取约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,密塞,超声处理(250W,50KHz)30分钟,放冷,再称定重量,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例奥美拉唑胶囊
...酸乙酯稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下的内容物混合均匀,研细,精密称出适量(约相当于奥美拉唑20mg)置100ml量瓶中,加四硼酸钠液(0.01mol/L)约60ml,超声振摇使奥美拉唑溶解,以上述溶液稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用甲磺酸加贝酯
...成分:甲磺酸加贝酯与甘露醇适量的无菌冻干品,按平均装量计算,含甲磺酸加贝酯(C16H23N3O4·CH4O3S)应为标示量的90.0~110.0%。 性状:白色或类白色的疏松块状物或粉末。 鉴别:取本品,照甲磺酸加贝酯项下鉴别(2)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分罗红霉素颗粒剂
...规定(中国药典1995年版二部附录ⅠN) 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素0.1g),加乙醇适量振摇,使罗红霉素溶解,并用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)稀释制成每1ml中约含1000单位的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分头孢克洛颗粒剂
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠN)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛0.25g),加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀、静置,精密量取上层液适量,照抗生素微生...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分多索茶碱胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于多索茶碱0.15g),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)适量,充分振摇,使多索茶碱溶解,用盐酸溶液(9→10...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分甲磺酸培氟沙星胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲磷酸培氟沙星50mg)置100ml量瓶中,用盐酸液(9→1000)振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分关于公布2000年进口药品口岸药检不合格药品名单及有关事项的通知
...│X960422│左卡尼汀(贝康│99001│希腊│DEMOS.A.│3000支│装量│广东省│││亭)│││PHARMACEUTICAL│││││││││INDUSTRY││││├──────┼───────┼────┼────┼──────────┼───...
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