羟甲香豆素胶囊
...(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:避光操作。取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于羟甲香豆素0.1g),置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,并用水稀释至...
利胆药注射用头孢呋辛钠
...物计算,含头孢呋辛(C16H16N4O8S)不得少于86.0%;按平均装量计算,含头孢呋辛(C16H16N4O8S)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。鉴别:取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类螺内酯胶囊
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取装量差异项下内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于螺内酯12.5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使螺内酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,...
利尿药萘普生颗粒
...生峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于萘普生0.1g),置100ml量瓶中,加入流动相适量,超声处理10分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密...
解热镇痛非甾体抗炎药注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
...部附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:除水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品法莫替丁颗粒剂
...各项规定(中国药典1995年版二部附录IN)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于法莫替丁30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使法莫替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精...
谷氨酰胺胶囊
...求,理论板数按谷氨酰胺峰计算不低于3000。测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于谷氨酰胺250mg),用水溶解稀释制成每1ml中约含谷氨酰胺0.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,...
氨基酸类药盐酸环丙沙星颗粒剂
...项规定(中国药典1990年版二部附录10页)。含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于环丙沙星22.5mg),置100ml量瓶中,加盐酸液(0.01mol/L)60ml,剧烈振摇约5分钟,再加盐酸液(0.01mol/L)稀释至刻度...
托西酸舒他西林颗粒
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水-甲醇(60:40)溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林0.2mg的溶液,摇匀,滤过,立即取续滤液,照托西酸舒他...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类注射用重组人干扰素α2b(假单胞菌)
...部附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:除水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:按免疫印迹珐(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品