甲基地高辛
...完全而规则,其吸收率可达90%~95%,口服0.3mg后30~40min达血药浓度高峰,其达峰时间平均比地高辛提高30min,且峰浓度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,也比地高辛长。体内清除速度较地高辛快。大部分以原形或代谢产物于7天...
循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;强心药;洋地黄类卡地洛尔
...用度约10%~47%,药物与血浆蛋白结合率约95%,口服后1~3h血药浓度达峰,消除半衰期6h,主要经肝脏代谢后被清除,极少部分(0.3%)以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...
甲地高辛
...完全而规则,其吸收率可达90%~95%,口服0.3mg后30~40min达血药浓度高峰,其达峰时间平均比地高辛提高30min,且峰浓度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,也比地高辛长。体内清除速度较地高辛快。大部分以原形或代谢产物于7天...
循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;药物依立雄胺
...型,它在消化道中迅速吸收,给药后0.25h即能测出,3~4h血药浓度达到峰值,消除相半衰期为7.5h,连续给药(5mg,2次/d)6天,血药浓度可达到稳定。爱普列特主要从胃肠道排泄,经肾脏排泄很少,平均蛋白结合率达97.0%,血浆分...
异丁司特
...司特的药代动力学:健康成人口服异丁司特10mg后,约5.4h血药浓度达峰值,Cmax约为47.0μg/ml,tl/2β约为7.4h。72h后,约60%以代谢物形式随尿液排出,尿中未检出原形药。犬口服异丁司特后t1/2α值为0.6h,表明其吸收迅速,达峰时间为...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物哌醇啶
...进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg,其血药浓度波动于1.8~5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半...
单硝酸异山梨酯缓释片
...酸异山梨酯的缓释片。每日早晨服用一次本药具有白天高血药浓度和夜间低血药浓度水平的特点,这将减少一般平片所造成的抗心绞痛作用于耐药性,单硝酸异山梨酯缓释片也不会造成停药后的症状反跳。单硝酸异山梨酯缓释片...
血管舒张药瑞格列奈
...奈的降糖作用。与红霉素、酮康唑合用可增加瑞格列奈的血药浓度。与利福平、苯妥英钠合用可降低瑞格列奈的血药浓度。专家点评:国外报道,一项多中心研究对44例已服用磺酰脲类药物的2型糖尿病患者分别口服瑞格列奈或格...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物卡维地洛
...用度约10%~47%,药物与血浆蛋白结合率约95%,口服后1~3h血药浓度达峰,消除半衰期6h,主要经肝脏代谢后被清除,极少部分(0.3%)以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...
循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物潘散宁
...进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg,其血药浓度波动于1.8~5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半...