硝苯啶
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
圣通平
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
亚胺硫霉素/西拉司丁钠
...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...
乐福他汀
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
久保卡迪
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
乐福欣
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
落之定
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
必降脂
...完全。缓释片血浆峰浓度相当普通片的76%,普通片的消除半衰期为1.6h,缓释片为26h。健康人服药(单剂300mg)后约2h,血浆药物浓度达高峰,95%与蛋白质结合,24h内94%的药物由肾脏排出,其中以原药从尿中排出占40%以上。肾功能...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药暴发性肝功能衰竭
...3日.2.出血防治以下4种方法:(1)补充凝血因子大多凝血因子半衰期较短,故选用新鲜冷冻血浆为好.应用凝血酶原复合物(PPSB)含有Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ四种凝血因子,有效量每日10U/kg。(2)H-2受体阻断剂预防胃出血。此类药物主在肝、肾...
疾病咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物