罗苏伐他汀
...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物米库氯铵
...无蓄积作用,对自主神经及心血管系统无不良反应,消除半衰期2~3min,消除不直接依赖肝和肾功能,仅少量经肾和肝消除,主要由血浆胆碱酯胆碱酯酶水解,其水解速度相当于琥珀胆碱的88%。米库氯铵的适应证:1.为短效神经...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物维库溴铵
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物FPA
...。因为FPA自肾排泄,故肾功能不良时也增多。FPA在体内的半衰期短,在抗凝疗法时其变动出现的也早,所以FPA测定可用于DIC抗凝疗法的监护检查。血浆FPA含量增高反映凝血系统激活和凝血酶的生成。因此见于高凝状态和血栓性疾...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查溴化万科罗宁
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
克喘来
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...
喘立平
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...
淋巴细胞血浆置换
拼音:línbāxìbāoxuèjiāngzhìhuàn概述:淋巴细胞血浆置换是指去除造血系统恶性增生性疾病产生的过量的淋巴细胞或功能异常的淋巴细胞,以及血浆成分(主要是淋巴细胞分泌的异常球蛋白),以正常人的血浆等作为置换液。操...
医疗技术名中药、天然药物注射剂基本技术要求
...列于制剂质量标准中。(四)质量研究注射剂的质量研究是指根据工艺、质量标准和稳定性研究的需要而进行的基础研究。1.质量研究包含文献研究、化学成份研究、定性定量分析方法研究、生物学质控方法的研究等。2.注射...
法规文件瘦肉精
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物;西药