阿司匹林缓释片
...减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸...
药品说明书磺胺醋酰钠滴眼液
...菌。【药代动力学】本品水溶液呈中性,刺激性小,滴眼后穿透力强,药物可渗入眼部晶体及眼内组织而达较高浓度,30%溶液滴眼,经5分钟后角膜的药物浓度可达0.1%,角膜上皮缺损时,眼内吸收增加,房水药物浓度高达0.95mg/ml...
药品说明书;抗感染药复方碳酸钙泡腾片
...法用量】口服。将一片置于约100毫升温水中,待其溶解完后服用。一日1次,一次1片。【不良反应】1.可见嗳气、腹部不适以及便秘等。2.长期大剂量服用(一日2~3片),可致停药后坏血病以及尿酸盐、半胱氨酸或草酸盐结石。3...
药品说明书复方氯己定含漱液
...、口腔溃疡等症的辅助治疗用药。【用法用量】早晚刷牙后口腔内含漱。一次15ml,5~10日为一个疗程。【不良反应】(1)葡萄糖酸氯己定可使口腔表面着色,早者在使用后1周左右发生。使用6个月后约50%的患者牙齿染色,约10%...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...菌的淡黄色粉末。【药理毒理】本品脂溶性高,静脉注射后迅速通过血-脑屏障,对中枢系统产生抑制作用,依所用剂量大小,出现镇静、安眠及意识消失等不同的作用。本品可降低脑耗氧量及脑血流量,在脑缺氧时对脑起到保...
药品说明书重酒石酸去甲肾上腺素注射液
...大剂量时,以α受体激动为主。【药代动力学】皮下注射后吸收差,且易发生局部组织坏死。临床上一般采用静脉滴注,静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1-2分钟,主要在肝内代谢成无活性的代谢产物。经肾排泄,...
药品说明书;激素类及内分泌类交沙霉素片
...:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌...
药品说明书注射用卡铂
...退者慎用。3.静脉注射时应避免漏于血管外。4.本品溶解后,应在8小时内用完。5.滴注及存放时应避免直接日晒。6.用药期间应随访检查:①听力;②神经功能;③血尿素氮,肌酐清除率与血清肌酐测定;④红细胞压积,血红...
药品说明书;抗肿瘤类吲哚美辛搽剂
...的前列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】本品使用后通过局部皮肤吸收,吸收入血后,绝大部分与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中1...
药品说明书盐酸左旋咪唑肠溶片
...2N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为肠溶衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生...
药品说明书;抗寄生虫药