克拉霉素干混悬剂
...有交叉耐药性。【药代动力学】口服本品后,可以迅速经胃肠道吸收。服药后约1.25小时达到高峰,血药浓度峰值(Cmax)为(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延缓药物的吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。...
药品说明书对氨基水杨酸钠肠溶片
...作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。【药代动力学】自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中,在胸水中达到很高浓度,但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织,在干...
药品说明书别嘌醇片
.../kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全,2~6小时血药浓度可达峰值,在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇,两者都不能和血浆蛋白结合。本品的半衰期为14~28小时,与氧嘌呤醇均由肾脏排出。...
药品说明书;解热镇痛类可乐定贴片
...荨麻疹和血管神经性水肿(大约0.5%)及脱发(大约0.2%)。5.胃肠道恶心和呕吐(大约5%),厌食(大约1%)和胃肠不适(大约1%),轻度的短期肝功检查异常(大约1%),偶见肝炎、腮腺炎、便秘、假梗阻和腹部疼痛。6.生殖泌尿系统性欲活动减...
药品说明书别嘌醇片
.../kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全,2~6小时血药浓度可达峰值,在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇,两者都不能和血浆蛋白结合。本品的半衰期为14~28小时,与氧嘌呤醇均由肾脏排出。...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...mm3、血小板低于5万/mm3者;(3)感染、出血(包括皮下和胃肠道)或发热超过38℃者;(4)明显胃肠道梗阻;(5)失水或(和)酸碱、电解质平衡失调者。开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。老年患者慎用氟尿嘧啶,年...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸乙胺丁醇片
...其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸...
药品说明书头孢克洛分散片
...可加倍,但一日总剂量不超过1g。【不良反应】(1)多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。(2)血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。(3)过...
药品说明书头孢克洛缓释片
...量分别减为正常剂量的1/2和1/4。【不良反应】(1)多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。(2)血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。(3)过敏...
药品说明书盐酸美西律胶囊
...即可出现严重不良反应。【药代动力学】美西律口服后在胃肠道吸收良好。生物利用度为80%~90%,急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始,约持续8小时,2~3小时达到血药峰浓度。口服200mg的血药峰值为0.3mg/ml,口服400...
药品说明书