丙戊酸钠片
...经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。【药代动力学】口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血药浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血药浓度为50~100µg/ml...
药品说明书;安眠镇静类硫酸庆大霉素注射液
...炎链球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与b-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多...
药品说明书右旋糖酐40氯化钠注射液
...语拼音:Youxuɑntɑnɡɡɑn40LühuɑnɑZhusheye本品为右旋糖酐40与0.9%氯化钠的灭菌水溶液。右旋糖酐40系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为40000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光...
药品说明书二盐酸奎宁注射液
...黄色的澄明液体。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸甲氧氯普胺注射液
...促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为...
药品说明书丙磺舒片
...口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。成人一次口服1g,2~4小时血药浓度达峰值,血药峰值浓度为30mg/ml以上;一次口服2g时4小时达峰值,血药峰值为150~200mg/ml,小儿按体重一次口服25mg/kg,3~...
药品说明书丙戊酸钠片
...经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。【药代动力学】口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血药浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血药浓度为50~100mg/ml...
药品说明书盐酸甲氧氯普胺注射液
...促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】进入血液循环后,13~22%迅速与血浆蛋白(主要...
药品说明书;消化系统用药注射用异戊巴比妥钠
...时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子癎、癫癎持续状态)和麻醉...
药品说明书;安眠镇静类二盐酸奎宁注射液
...黄色的澄明液体。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干...
药品说明书