先天性胆管囊状扩张
...常学说:1943年Shallow指出先天性胆管囊肿发生部位有神经细胞的缺陷,类似于巨结肠的改变。杨宏伟等人通过对正常小儿及胎儿与该病人胆总管末端神经分布的组织学研究发现:先天性胆管囊肿末端狭窄段神经分布异常减少是一...
疾病;肝胆外科微血管
毛细血管又称微血管。分布于各种组织和细胞间的最微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7~9微米,数量极多,成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成,厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织,其中有...
人体解剖学组织细胞性髓性网状细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
疾病;血液科;白细胞疾病羧苄青霉素钠
...白结合率为50%。与其他青霉素相似,羧苄西林主要分布于细胞外液。羧苄西林主要以肾小球分泌的形式排泄。95%的给药剂量以原形从尿中排出,75%~85%在前9h排出,仅不是5%的药物被代谢。肾功能正常者消除半衰期为1h,肾功能减...
先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌肉痉挛和强直、昏迷。Ⅱ型可有智力异常、感觉缺...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病非白血病网状内皮细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
疾病;血液科;白细胞疾病羧苄西林
...白结合率为50%。与其他青霉素相似,羧苄西林主要分布于细胞外液。羧苄西林主要以肾小球分泌的形式排泄。95%的给药剂量以原形从尿中排出,75%~85%在前9h排出,仅不是5%的药物被代谢。肾功能正常者消除半衰期为1h,肾功能减...
抗生素类;青霉素类;药物羚角钩藤汤
...制作用减弱,保护性免疫反应降低,巨噬细胞被激活释放细胞因子如TNF-α、IL-1使血中血小板源生长因子、内皮素、纤溶酶原激活物-1等含量增加,造成毛细血管内高凝状态及毛细血管通透性增加;患者夫妇、母婴HLA-DR4出现频率...
方剂;平肝剂;平熄内风剂;治风剂;中药学;中医学;方剂学;凉肝熄风;增液舒筋先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌肉痉挛和强直、昏迷。Ⅱ型可有智力异常、感觉缺...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病步态异常
...,伴代偿性躯干运动,行走费力,呈剪刀样步态。常见于脑瘫患儿、脊髓外伤等。失用步态:双侧额叶病变所致,常见于脑积水或进行性痴呆。病人无肢体无力或共济失调,但不能自行站立或正常行走,表现步态不稳、不确定和...
疾病;神经内科;常见症状