氯噻酮片

...】本品为白色片。【药理毒理】（1）对水、电解质排泄的影响。①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻〉对氯化钠的重吸收，从...

枸橼酸氯米芬片

...1，2-二苯基-2-氯乙烯基）苯氧基]乙胺顺反异构体混合物的枸橼酸盐。其结构式为：分子式：C26H28ClNO·C6H8O7分子量：598.09【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品对雌激素...

甲砜霉素胶囊

...356.23【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物，抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具...

乙胺嘧啶片

...色片。【药理毒理】乙胺嘧啶对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用，对红内期的抑制作用仅限于未成熟的裂殖体阶段，能抑制滋养体的分裂。疟原虫红内期不能利用环境中出现的叶酸，而必须自行合成，乙胺嘧啶是二...

盐酸乌拉地尔注射液

...：分子量：【性状】【药理毒理】乌拉地尔为苯唑嗪取代的尿嘧啶，本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后a1受体，使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前a2阻滞作用，阻断儿茶酚胺的收缩血管...

阿托伐他汀钙片

...节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使...

硝酸异山梨酯片

...内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压和和肺毛细...

尼美舒利分散片

...用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作...

盐酸伐昔洛韦胶囊

...色粉末。【药理毒理】1．药理盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激...

葡萄糖酸钙注射液

...钙。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为无色透明的液体。【药理毒理】本品为钙补充剂。钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性，促进神经末梢分泌乙酰胆碱。血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，发生抽搐，血钙过高...