盐酸乙吗噻嗪
...速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血...
急性非特异性心包炎
...:特发性心包炎可引起脏层与壁层心包膜的炎症,开始是多形核白细胞浸润,继之为淋巴细胞围绕小血管浸润,纤维蛋白沉积在心包间隙使心包表面粗糙充血。有些病例,炎症可引起浆液性、纤维蛋白性、化脓性以及血性渗出液...
疾病;心包炎及心包疾病;心血管内科吗拉西嗪
...速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血...
窦房传导阻滞
...现2/3的患者有心脏病或药物中毒的证据,主要原因是心肌缺血或风湿热,但1/3的患者无任何诱因,往往是年轻人。病因:1.大多见于器质性心脏病患者冠心病是最常见的病因,约占40%,因心肌缺血导致窦房结周围器质性损害。急...
疾病;心血管内科;心律失常;窦性心律失常马拉西嗪
...速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药噻吗嗪
...速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药高原性心脏病
...块,常有附壁血栓。光镜下改变,本病的病理改变基本属缺血、缺氧的非特异性改变:①心肌细胞混浊肿胀是心肌缺氧性改变中最早表现的一种变性;②脂肪变性也较常见,SudanⅢ染色可见肌纤维中满布橘红色颗粒,纵横排列整...
疾病二甲氧苯心安
...中糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓、房室传导阻滞(Ⅱ、Ⅲ度)、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对贝凡洛尔过敏的患者忌用。注意事项...
莫雷西嗪
...速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物莫里西嗪
...速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药