来益
...脂肪吸收异常有一定疗效,本品对氧敏感易被氧化,故在体内可保护其他易被氧化的物质,减少过氧化脂质的生成。大剂量可促进毛细血管及小血管增生,改善周围循环。常用量口服10~100mg/次,2~3/d,肌注5~10mg/次。临床表现...
甲基多巴
...值。持续时间,单次给药为12~24h。多次给药为24~48h。体内分布以肾脏的浓度最高,心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏,代谢产物为α甲基去甲肾上腺上腺上腺素。经肾排泄,有90%的甲基多巴和其代谢物随尿排出...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物氨甲苯酸
...的药代动力学:氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%,体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度即达高峰值,按7.5mg/kg口服,峰值一般为4~5μg/ml。口服8h血药浓度已降到很低水平;静脉注射...
血液系统药物;促凝血药;药物苦杏仁
...终出现呼吸麻痹而死。氢氰酸除由肺部呼出外,大部分在体内与巯基结合,形成巯氰化物由肾脏排出体外。因为氢氰酸中毒致死者,死后立即解剖其血液呈樱红色,不凝固,多有鲜红色尸斑,尸体不易腐败。另外食用苦桃仁、枇...
中药学;止咳平喘药;中药中毒;中医学;中药材;化痰止咳平喘药抗血纤溶芳酸
...的药代动力学:氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%,体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度即达高峰值,按7.5mg/kg口服,峰值一般为4~5μg/ml。口服8h血药浓度已降到很低水平;静脉注射...
盐酸莫索尼定
...体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后,可抵消本品引起的血压下降。...
醋酸产妊酚
...脂肪吸收异常有一定疗效,本品对氧敏感易被氧化,故在体内可保护其他易被氧化的物质,减少过氧化脂质的生成。大剂量可促进毛细血管及小血管增生,改善周围循环。常用量口服10~100mg/次,2~3/d,肌注5~10mg/次。临床表现...
维生素戊
...脂肪吸收异常有一定疗效,本品对氧敏感易被氧化,故在体内可保护其他易被氧化的物质,减少过氧化脂质的生成。大剂量可促进毛细血管及小血管增生,改善周围循环。常用量口服10~100mg/次,2~3/d,肌注5~10mg/次。临床表现...
眶内壁骨折
...使之复位。修复眶壁同时对眼球内陷进行矫正,在骨膜下填充自体组织或人工合成材料,如羟基磷灰石骨片等。填充时注意,植入物要比骨孔大,置于骨膜下。填充物还可使眼球向上向前移位。改善眼球内陷,使之正常。
通益风宁
...型:片剂:每片100mg。别嘌醇的药理作用:别嘌别嘌醇与体内的次黄嘌呤为同分异构体,它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶,从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,有助于痛风结节及...