医疗事故
...是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。医疗事故包括哪些构成要件(一)发生医疗事故的主体发生“医疗事故”的主体是...
戒毒条例
...立的禁毒委员会可以组织公安机关、卫生行政和药品监督管理部门开展吸毒监测、调查,并向社会公开监测、调查结果。县级以上地方人民政府公安机关负责对涉嫌吸毒人员进行检测,对吸毒人员进行登记并依法实行动态管控,...
法规文件WS/T 421—2013 抗酵母样真菌药物敏感性试验 肉汤稀释法
...μg/mg):V一一一药物的体积,单位为毫升(mL)。3.3药物储存液(母液):3.3.1溶剂:溶解时,一些药物需使用非水溶剂溶解(见表1)。溶剂的信息可参考厂家说明书。溶剂包括(分析级别):二甲基亚砜(DMSO)、乙醇、聚乙...
中华人民共和国卫生行业标准;抗酵母样真菌药物五加参精
...滤液浓缩成清膏(含水量为30%),即得。五加参精说明书:药品类型:中药药品名称:五加参精药品汉语拼音:药品英文名称:成份:性状:作用类别:适应症/功能主治:补气健脾,安神益智。用于脾肺气虚症,以及病后体虚,精...
中成药;中医学;方剂学;方剂颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)
...àn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好颜面部同种异体器官移植技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)》,...
公文;医疗技术管理规范乳品质量安全监督管理条例
...日起施行。第一章总则第一条为了加强乳品质量安全监督管理,保证乳品质量安全,保障公众身体健康和生命安全,促进奶业健康发展,制定本条例。第二条本条例所称乳品,是指生鲜乳和乳制品。乳品质量安全监督管理适用本...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器械生...
法规文件血站技术操作规程(2012版)
...规程(血站部分》自1997年发布以来,对促进血站规范化管理起到重要的作用。随着输血科学技术的进步和血液管理工作要求的提高,原有内容已经不适应当前需要,为此卫生部组织专家重新编制《血站技术操作规程(2012版)》...
人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)
...àn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好人工智能辅助诊断技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)》,2009年11月13日...
公文;医疗技术管理规范危险物品管理规则
...自杀、伤人及逃跑等意外事件,往往与没有做好危险物品管理工作有关。因此,必须严格执行危险物品管理制度。2.患者入院时,接诊护士应仔细检查危险物品,如发现任何刀、剪、保险刀片、绳、裤带、打火机、火柴、玻璃...