Boebringer公司完成nintedanibIII期临床研究
BoehringerIngelheim医药公司完成nintedanib(BIBF1120)III期安全性和药效研究。为期52周的双盲、随机、安慰剂控制研究,在20个国家的970名患者身上进行了研究。初级终末点研究的是年最大肺活量(FVC)降幅,次级终末点研究的生命质...
药品天地;专业药学;药学研究Kenaka公司推出用于纯化抗体的新蛋白色谱树脂
...。Kaneka已经同Eurogentec公司达成合作协议,共同生产生物医药产品,同时和GeneFrontier达成了关于新生物药物研发的合作意向。(中国医药123网)作者:
药品天地;专业药学;药学研究Arena公司开始肺动脉高压药APD811I期临床研究
Arena医药公司开始APD811多剂量I期临床研究,这是一种治疗肺动脉高压症的药物。随机、安慰剂控制剂量滴定研究计划招募30名健康的志愿者,目的是评估APD811的安全性、耐受性和药代动力学以及其最优滴定剂量。APD811是一种治疗P...
药品天地;专业药学;药学研究Celgene公司胰腺癌治疗药III期临床研究取得成功
Celgene国际医药公司SarlAbraxaneIII期临床研究取得成功。Abraxane是一种白蛋白结合型紫杉醇,用于治疗晚期胰腺癌患者。这次转移性胰腺癌恶性肿瘤临床研究(MPACT)共招募861名转移性胰腺癌患者,分别进行了Abraxane结合gemcitabine治疗...
药品天地;专业药学;药学研究Omeros公布精神分裂药OMS824I期临床研究结果
Omeros医药公布OMS824I期单剂量增加(SAD)临床研究结果,这是一种中枢神经系统用药。在I期SAD研究中,OMS824显示了很好的药理作用。这次研究目的是评估多剂量OMS824的药效,这次研究是磷酸二酯酶10研究项目。完整试验数据要到20...
药品天地;专业药学;药学研究Pharmalink开始肾病药NefeconIIb期临床研究
Pharmalink医药公司开始招募患者开始其肾病用药Nefecon的IIb期临床研究,这种药主用用于治疗晚期肾病患者。研究将设置多中心、随机等的对照,目的是评估两种剂量Nefecon的药效和安全性。研究的初级目的是为了验证Nefecon能否降...
药品天地;专业药学;药学研究新型抗衰老药五年内上市将人类寿命延长至150
...老的作用同时能够增强体内一种叫做SIRT1蛋白质的活性。医药巨头葛兰素史克公司正在癌症、糖尿病和心脏病患者身上评估这种新药的药效。哈佛大学基因研究教授大卫辛克莱说:“现在的药只能单一治疗一种病,我们最终的目...
药品天地;专业药学;药学研究6位华人入选“世界顶尖青年创新家”
...世界顶尖青年创新家的评选活动——TR35。评选领域包括医药、计算机、通讯、电子及纳米技术等,35位入选者年龄均在35岁以下,其研究成果正在改变我们的世界。日前,2013年度的TR35出炉。本年度35位入选者中包括6位华人学者...
医药经济;生物技术;技术要闻英国科学家发现治疗高血压新型疗法不用吃降压药
...气不呼),会导致血压的急剧下降。”曼彻斯特大学教授医药教授托尼说:“这项研究是极具突破性的,如果该技术安全有效的话,就可以使广大糖尿病患者免受长年累月吃药的痛苦了”(中国医药123网)作者:
行业资讯;临床快报;心脑血管相关DPP-4抑制剂被发现可降低II型糖尿病人患自身免疫疾病几率
...国,目前上市的DPP-4药物全部都是进口药物,但包括恒瑞医药(600276.SH)在内的一些国内药企已经有产品处于临床审批过程中。资料显示,恒瑞医药于2009年7月向美国食品药品监督管理局(FDA)申请创新药瑞格列汀在美国进行临...
药品天地;专业药学;药学研究