注射用对氨基水杨酸钠
...结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小时,半衰期(T1/2)为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管...
药品说明书盐酸芦氟沙星胶囊
...者单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.3mg/L,达峰时间约为3小时。血消除半衰期(T1/2b)长,约为35小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液中。体内代谢产物为N-去甲基芦氟沙星及硫-氧芦氟沙星,前者含量约为2%,后...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...激杏仁核和下丘脑的觉醒阈值。本品能明显缩短睡眠诱导时间和延长睡眠时间。【药代动力学】口服吸收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,...
药品说明书;安眠镇静类酮洛芬缓释胶囊
...性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重;④有消化性溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用,包括产生新的溃疡;⑤肾功能不全者用药后肾功能不良反应增多,甚至导致肾功能衰...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...激杏仁核和下丘脑的觉醒阈值。本品能明显缩短睡眠诱导时间和延长睡眠时间。【药代动力学】口服吸收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...甲亢最重要的并发症是永久性甲状腺功能低下症。治疗后时间越长,发生率越高,国外发病率每年约递增2%~3%,我国约为1.0%左右。3.碘[131I]治疗甲状腺癌转移灶,由于剂量较大可出现下列的不良反应:胃肠道反应(恶心和呕吐...
药品说明书酮康唑混悬液
...峰浓度(Cmax)分别为3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。达峰时间(tmax)为1~4小时。本品进餐后服用的生物利用度约为75%。血消除半衰期(t1/2b)为6.5~9小时。部分药物在肝内代谢为数种无活性的代谢产物。主要由胆汁排泄,由肾...
药品说明书泛昔洛韦片
...得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为(3.3±0.8)mg/L,达峰时间为(0.9±0.5)小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)为(2.3±0.4)小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为(3.3±0.8)mg/L,达峰时间为(0.9±0.5)小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)为(2.3±0.4)小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋...
药品说明书萘普生钠
...血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进入胎儿体内。经肝脏代谢,肾脏排泄,排泄物中大...
药品说明书