萘福泮
...单剂量90mg顿服,血浆峰浓度为0.073~0.154μg/ml,肝脏首关效应显著,血浆蛋白结合率为71%~76%。在肝脏大部分被代谢,代谢物几无药理活性,平均血浆t1/2为4~8h,主要由肾脏排泄,5天内由尿液中排出给药剂量的87%,其中以原形...
强痛平
...单剂量90mg顿服,血浆峰浓度为0.073~0.154μg/ml,肝脏首关效应显著,血浆蛋白结合率为71%~76%。在肝脏大部分被代谢,代谢物几无药理活性,平均血浆t1/2为4~8h,主要由肾脏排泄,5天内由尿液中排出给药剂量的87%,其中以原形...
原发性中枢神经系统淋巴瘤
...描CT可发现较大的规则团块影,呈高密度或等密度,增强效应明显,室管膜下浸润时脑室周围增强。MRI可显示脑实质内淋巴瘤,增强效应明显,但不易显示蛛网膜下腔和玻璃体的病灶。T2加权对复发的小病灶有较好的诊断意义。...
疾病;普通外科癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则
...,例如药代动力学相互作用、药效学相互作用、叠加毒性效应等。因此,可能很难将叠加在药物真实作用之上的这些变化所产生的相对影响区分开。应在两个方向上考虑可能发生的相互作用,合并用药与试验药物,以及试验药物...
法规文件家族性载脂蛋白B100缺陷症
...固醇和LDL-C水平会继续升高。不过这种胆固醇升高的年龄效应在家族性载脂蛋白B100缺陷症(FDB)者中存在男女性别差异。男性FDB者在60岁以后,年龄效应减弱。产生这种胆固醇升高年龄效应性别差异的机制尚不清楚。至于其他因...
疾病;心血管内科;高脂血症槐耳颗粒
...,处理、递呈肿瘤抗原从而激活T细胞产生特异性抗肿瘤效应,尚可通过ADCC作用(抗体依赖的细胞毒作用)杀伤肿瘤细胞,巨噬细胞可释放TNF-α、IL-1、IFN-α等细胞因子,调节抗肿瘤反应,血清中溶菌酶活性的增加也反映了巨噬细...
消化系统药物;消化系统中成药;药物;中成药异丙吡仑
...抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放,而发挥镇痛效应。作用于中枢系统,有吗啡样激动作用和弱拮抗性质。通过调节神经递质5-HT和NE的释放和吸收,阻断了内源性致痛因子兴奋性的传递,降低疼痛冲动,从而增加神经中...
神经系统药物;强镇痛药;镇痛药物;药物吡美诺
...诺为甲基吡啶醇衍生物,属La类抗心律失常药。其电生理效应与奎尼丁相似。主要降低0相最大上升速率和幅度,延长有效不应期,缩短动作电位时程,延长房室结、心肌传导纤维、心室内传导和心室复极期。此外,还具有抗胆碱...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物GBZ/T 240.5—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第5部分:急性眼刺激性/腐蚀性试验
...受试样品对眼睛的刺激作用。观察时间应能足以评价刺激效应的可逆性和不可逆性。观察时间最少72h,但一般不超过21d;当动物出现严重和持久的痛苦迹象时,以适当的方式将动物处死;强酸物质(pH≤2)或强碱物质(pH≥11)...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;眼刺激性/腐蚀性GBZ/T 240.18—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分:亚慢性经口毒性试验
...与染毒组相同。高剂量组剂量应使动物产生较明显的毒性效应,但不引起过多动物死亡(死亡率不应超过10%),以免影响结果评价。低剂量组应不出现任何毒性作用。若掌握人群接触水平,则低剂量组剂量应高于人群的实际接触...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;经口毒性