小儿复方磺胺甲恶唑片
...咽痛、发热、苍白和出血倾向。(3)溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。(4)高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结...
药品说明书复方氨基酸注射液 (18-F)
...氨基酸在能量供给充足的情况下,可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。【药代动力学】【适应症】氨基酸类静脉营养药用于临床营...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...
药品说明书;抗感染药十一酸睾酮注射液
...副性征的发育,对睾丸和副性腺结构促进发育作用,促进蛋白质合成,减少分解代谢。增强免疫功能,促进骨骼生长。促进红细胞生成,反馈性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】本品为肌注长效雄激素。肌...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸黄酮哌酯片
...,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入血,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓...
药品说明书注射用亚锡焦磷酸钠
...随后静脉注入的高锝[99mTc]酸钠还原,迅速稳定地与血红蛋白的球蛋白结合的机理,完成红细胞标记(99mTc-RBC),实现血池(心血池、肝血池等)显像。【药代动力学】99mTc-RBC能清楚显示血流灌注良好的器官(肝、脾)和大血管...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人血内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...
药品说明书利巴韦林含片
...移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。2.毒理动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对...
药品说明书