盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海爱的发制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。进行试验,取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵敏度...
果糖二磷酸钠口服溶液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液的颜色取本品,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测...
聚维酮碘药膜
...家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆三元科技开发有限责任公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。
GBZ 30—2015 职业性急性苯的氨基、硝基化合物中毒的诊断
...上海市化工职业病防治院、山东省检验检疫局、吉林化工集团公司总医院、山东省淄博市职业病防治院、河北省石家庄市职业病防治院、中石化齐鲁石化中心医院、辽宁省职业病防治院、山东省青岛市职业病防治院。本标准主要...
中华人民共和国国家职业卫生标准盐酸西布曲明胶囊
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年5月26日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇一...
复方硝酸益康唑乳膏
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订西安杨森制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制溶液,作为对照品溶液①、②、③。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部...
舍雷肽酶片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津武田药品有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制片的溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。含量均匀度取本品10片...
愈美片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订北京恩泽嘉事制药有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期至2007年6月21日,保护期内,其它单位不得仿制。及氢溴酸右美沙芬的溶出量。溶出量不低于标示量的75%。...
硫酸奈替米星氯化钠注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为4.5~6.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。颜色取本品依...
Ch
...基质等。贮藏:遮光,密闭保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
生物学;药用辅料;乳化剂;软膏基质;营养学;脂类;类脂