卡莫氟片
...本品为白色片。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟...
药品说明书甲硝唑胶囊
...还原反应,使原虫的氮链发生断裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通...
药品说明书盐酸奈福泮片
...制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【药代动力学】本品口服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...也有抑制作用。非临床毒理研究:对大鼠长期(2年)研究,口服红霉素无致癌、致基因突变的证据;对于雄性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。【药代动力学】口服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛...
药品说明书磺胺脒片
...最早用于肠道感染的磺胺类抗菌药。【药代动力学】本品口服后在肠内很少吸收,绝大部分以原形随粪便排出。【适应症】适用于治疗细菌性痢疾和肠炎,或用于预防肠道手术后感染。【用法用量】口服。成人一次1~3g,一日3...
药品说明书阿司匹林缓释胶囊
...因此具有抗血小板和预防血栓形成作用。阿司匹林普通片口服易吸收,大剂量对胃有刺激作用,而本品口服后,药物缓慢而均匀地在胃肠道释放,可减轻对消化道的刺激性。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约...
药品说明书左炔诺孕酮片
...缩不利于孕卵着床,因而起到避孕作用。【药代动力学】口服易自胃肠道吸收。口服左炔诺孕酮1mg,2、8及24小时测定血药浓度,依次为8.1ng/ml、3.8ng/ml及1.3ng/ml。t1/2为5.5~10.4小时。口服后主要分布:肝、肾、卵巢及子宫。主要在...
药品说明书维生素D2胶丸
...手足搐搦症。【用法用量】1、预防维生素D缺乏症:成人口服每日0.01-0.02mg(400-800单位);早产儿、双胎或人工喂养婴儿每日饮食摄入维生素D含量不足0.0025mg(100单位)时,需于出生后1~3周起每日口服维生素D0.0125~0.025mg(500~1000单位)...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药二巯丁二酸胶囊
...晶性粉末;有类似蒜的特臭。【药理毒理】药理学本品为口服有效的重金属解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解...
药品说明书盐酸洛美沙星颗粒
...致突变试验中,浓度≥226mg/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐剂量34倍的本品时不影响其生育力。【药代动力学】本品口服后吸收完全,生物利用度为90%~98%。单次空腹口服400mg,1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0~5.2mg/L。...
药品说明书