吡嘧司特
...力学:吡嘧司特口服后吸收迅速。1~1.7h血药浓度达峰,半衰期4~5h。吡嘧司特与血浆蛋白结合率为96%。主要自尿排泄,排泄较迅速,24h自尿排出84%;主要代谢物为葡萄糖醛酸的结合体(TBX-02),无蓄积作用。吡嘧司特的适应证...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物间羟叔喘宁
...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。特布他林的适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛,预防早产。特布他林的...
间羟嗽必太
...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。特布他林的适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛,预防早产。特布他林的...
特布他林
...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。特布他林的适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛,预防早产。特布他林的...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物那拉曲普坦
...性心动过缓有关。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学:那拉曲坦口服后60min起效,单次口服药效可维持24h,达峰时间(Tmax)为2~3h。成人单次口服2.5~10mg,峰浓度(Cm...
瑞普乐
...4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L,达峰时间为1.93±0.83h,...
叔丁喘宁
...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。特布他林的适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛,预防早产。特布他林的...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒纳洛酮
...性脑病等。本药静脉注射后作用迅速,且持续1~4h,血浆半衰期约1h。在肝代谢,经尿排出。常用量每次0.4~2mg,肌肉注射,或静脉注射及静滴。临床表现:1.过量可致恶心,呕吐反应。在逆转吗啡麻醉过度时可出现震颤、出汗...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物阿魏酸哌嗪
...:阿魏酸哌嗪口服吸收,血药的峰值时间为29min,分布相半衰期(t1/2a)为27min,消除相半衰期(t1/2β)为5.5h。阿魏酸哌嗪在体内分布较广,除肝、肾血液中分布较多外,在胃、小肠脂肪中分布也较多,阿魏酸哌嗪排出主要从尿...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物眼力爽
...力学:吡嘧司特口服后吸收迅速。1~1.7h血药浓度达峰,半衰期4~5h。吡嘧司特与血浆蛋白结合率为96%。主要自尿排泄,排泄较迅速,24h自尿排出84%;主要代谢物为葡萄糖醛酸的结合体(TBX-02),无蓄积作用。吡嘧司特的适应证...