维生素K4片
...酸,才能使这些因子具有与Ca+2结合的能力,并连接磷脂表面和调节蛋白,使这些因子具有凝血活性,从而产生凝血作用。若维生素K4缺乏或环氧化物还原反应受阻(如被香豆素类拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成即停留于前体...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸林可霉素片
...后在血清中仍有微量。吸收后除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度的25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。...
药品说明书磺胺甲噁唑片
...2g后血中游离药物浓度可达80~100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织,在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度,也可穿透血-脑脊液屏障,在脑脊液中达治疗浓度,脑膜无炎症时,可达同时期血药...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...肠道吸收迅速,几乎完全吸收,血浆半衰期6~8小时。分布于组织和体液(包括中枢神经系统)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口...
药品说明书双嘧达莫片
...可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷...
药品说明书注射用苯妥英钠
...肌注吸收不完全且不规则,一次量峰值仅为口服的1/3。分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢,代谢...
药品说明书乳酸左氧氟沙星注射液
...衰期(t1/2b)约为5.2小时,清除率(CL)约11.2L/h。广泛分布于各组织,该药大部分以原形经肾脏排泄,24小时累积排泄量达74.6%。【适应症】适用于革兰阴性菌和革兰阳性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...吸收剂量99mTc-DMSA的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi肾膀胱壁肾上腺脾卵巢睾丸子宫0.170.0190.0130.0130.00370.00180.00460.630.070.050.050.0140.0070.017【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政...
药品说明书维生素K1注射液
...名:VitaminK1Injection汉语拼音:Weishengsuk1Zhusheye本品主要成分为维生素K1,其化学名称为2―甲基―3―(3、7、11、15―四甲基―2―十六碳烯基)―1,4-萘二酮的反式和顺式异构体混合物。其结构式为:【性状】本品为黄色至橙黄色...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用氯唑西林钠
...llinSodiumforInjection汉语拼音:ZhusheyongLüzuoxilinna本品主要成分为氯唑西林钠,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C19H17ClN3NaO5S...
药品说明书;抗感染药