黄褐病
...又称黑酸尿(Alkaptonuria)症。褐黄病为一种罕见的遗传性疾病,少见。国外报道其患病率为每百万人口中有3~5例。由于尿黑酸容易沉积于软骨,使关节变性。而在临床上常出现关节病,故称为褐黄病性关节病。本病男女发病比...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病进行性脂肪营养不良
...phy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同,...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科疾病;真皮及皮下脂肪组织病;疾病Poncet综合征
...与用药时间短有关。可给予补充维生素B族等辅助治疗。疾病名称:Poncet综合征英文名称:Poncetsyndrome别名:Poncet综合症;tuberculousallergicarthritis;风湿样结核病;结核变态反应性关节炎;结核变态反应性关节炎综合征;结核风湿...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征结核变态反应性关节炎
...与用药时间短有关。可给予补充维生素B族等辅助治疗。疾病名称:Poncet综合征英文名称:Poncetsyndrome别名:Poncet综合症;tuberculousallergicarthritis;风湿样结核病;结核变态反应性关节炎;结核变态反应性关节炎综合征;结核风湿...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征播散性脂肪肉芽肿综合征
拼音:bōsànxìngzhīfángròuyázhǒngzōnghézhēng疾病别名法伯尔氏综合征,法伯尔综合征,胃液缺乏性贫血,低血色素性贫血综合征,播散性类脂肉芽肿病,神经酰胺沉积病,播散性脂质肉芽肿病,Farber脂肪肉芽肿,ceramidelipidosis疾病代码ICD:L92....
疾病;儿科腓骨肌萎缩症
...sensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病继发性系统性淀粉样变病
拼音:jìfāxìngxìtǒngxìngdiànfěnyàngbiànbìng疾病别名系统性淀粉样A蛋白病疾病分类皮肤性病科疾病概述一般病理改变:(1)受累脏器间质组织和血管壁有淀粉样蛋白沉积,久之实质细胞为淀粉样蛋白所替代;(2)侵犯到脾脏滤...
疾病;皮肤性病科肌萎缩侧索硬化
...化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神...
词条;疾病;神经内科;神经系统变性性疾病;罕见病;罕见病诊疗指南;诊疗指南遗传性神经性肌萎缩
...sensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病加罗德综合征
...又称黑酸尿(Alkaptonuria)症。褐黄病为一种罕见的遗传性疾病,少见。国外报道其患病率为每百万人口中有3~5例。由于尿黑酸容易沉积于软骨,使关节变性。而在临床上常出现关节病,故称为褐黄病性关节病。本病男女发病比...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病