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诺氟沙星注射液
...菌死亡。【药代动力学】诺氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g静脉滴注，0.5小时后，血药浓度可达峰值，约为5mg/ml，随后逐渐降低，1小时后，血药浓度约为2mg/ml，4小时后，血药浓度约为1.0mg/ml，9小时后，血药浓度约为0.05mg/ml。本品...
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榄香烯乳注射液
...本品毒副作用较小，对正常细胞和周围白细胞影响较小。静脉注射LD50为（270.07±18.93）mg/kg,口服LD50大于5g/kg。常用量对小鼠无致畸致突变作用。【药代动力学】血浆中药物的动态变化属二室模型，药物自血浆消除较快，且呈线性...
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戊酸雌二醇注射液
...瘤（乳腺癌、性器官癌、较大子宫肌瘤等）患者、血栓性静脉炎、肺栓塞患者、子宫内膜异位症患者、未确诊的阴道不规则流血患者禁用。【注意事项】（1）肝损伤、肾病、心脏病患者、子宫肌瘤、癫痫、糖尿病患者慎用。（2...
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氯氮平片
...品过敏者禁用。【注意事项】1．出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。2．中枢神经抑制状态者慎用。尿潴留患者慎用。3．治疗头3个月内应坚持每1～2周检查白细胞计数及分类，以后定期检查。4．定期检...
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盐酸米托蒽醌注射液
...与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速分布于各组织中，消除缓慢，主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中，由粪便排出约21％，尿排出约6.5％。排出物主要为原形药，...
药品说明书；抗肿瘤类 -
锝[99mTc]依莎美肟注射液
...药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障，被脑组织，主要是被脑灰质摄取。在正常脑组织的分布与局部脑血流成正比。其摄取机制尚不清楚，可能与血流及脑组织中的谷胱甘肽含量有...
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氯化琥珀胆碱注射液
...钾升高。此外本品可诱发恶性高热。【药代动力学】本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量...
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盐酸雷尼替丁注射液
...道出血：每次50mg，稀释后缓慢静滴（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg，或5％葡萄糖注射液200ml稀释...
药品说明书；消化系统用药 -
氯化琥珀胆碱注射液
...钾升高。此外本品可诱发恶性高热。【药代动力学】本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量...
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多索茶碱注射液
...达到抑制哮喘的作用。【药代动力学】慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg（注射时间超过10分钟），给药后血浆药物达峰时间（tmax）约为0.10小时，血药浓度峰值（Cmax）约为2.50μg/ml，消除半衰期（t1/2）约为1.83小时，能迅...
药品说明书