盐酸莫雷西嗪片
...脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(T1/2)为1.5~3.5小时。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值,抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂量的56%从粪便排出。【适应症】口服。主要适用于室性心律失...
药品说明书甲磺酸氨氯地平片
...积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。【适应症】高血压。【用法用量】口服:初始剂量为一日5mg,...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
...道充分吸收,经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮,半衰期(T1/2)为30~100小时,属长效药。口服后15~45分钟作用开始,0.5~1小时血药浓度达峰值。7~10天血药浓度达稳态。经肾排泄,代谢物可滞留在血液中数天。【适应症】治疗...
药品说明书甲睾酮片
...道和口腔粘膜吸收,口服10mg后1-2小时血药浓度达高峰,T1/2约为2.5-3.5小时,在体内代谢较睾酮慢。舌下含用的疗效比口服高2倍。由于口服经肝脏代谢失活,故以舌下含服为宜,剂量可减半。其代谢产物(多数为结合型)和约给...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸丙卡巴肼肠溶片
...而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟,主要从尿中排泄。【适应症】本品为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一,对SCLC、恶性黑色素瘤、多发骨髓瘤、脑瘤(原发或继发)等亦有一定...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...明本品进入体内后,很快就开始作用。经肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静注的血浆t1/2为8~30小时。肌注后的达峰时间为12~24小时,但停用本品后的23~33日,血浆中还可以测出门冬酰胺,本品排泄似呈双相性,仅有微量呈现...
药品说明书格列美脲片
...服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者...
药品说明书熊去氧胆酸片
...DCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5~5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合,从胆汁排入小肠,参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型,另一部分在细菌作用下转变为石胆酸...
药品说明书丙酸倍氯米松软膏
...亲酯性强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效,软膏剂的T1/2约为3小时。钠潴留及糖原沉着作用很弱,也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用,对体温和尿也无明显影响。【适应症】适用于过敏性与炎症性皮肤病和相关疾病,...
药品说明书;激素类及内分泌类左旋多巴胶囊
...部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增多,并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后80%于24小时内降解成多巴胺...
药品说明书