二巯丁二酸胶囊
...少铅从胃肠道吸收和滞留。降低血铅浓度,但短时间用药后,易使铅从骨中游离出来重新再分布,引起血铅反跳性升高,故应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒...
药品说明书伏格列波糖片
...糖苷酶的活性,延缓摄入的碳水化合物的降解,从而使餐后血糖水平降低。【药代动力学】据国外研究资料报道,健康成人男子,1次0.2mg,1日3次,连续服药7天,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成人男子,单次服用2mg时...
药品说明书盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
...。【备注】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列...
药品说明书甲硝唑乳膏
...部辅助治疗。【用法用量】先用温水肥皂清洁患处,擦干后局部涂擦本品。轻揉片刻,每日早晚各外用一次。【不良反应】少数有时有极轻度的局部刺激,可以耐受。【禁忌】对甲硝唑有过敏者、儿童及酗酒患者禁用。【注意事...
药品说明书注射用头孢唑肟钠
...而达到杀菌作用。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后血药峰浓度(Cmax)分别为13.7mg/L和39mg/L,于给药后1小时到达。静脉注射本品2g或3g,5分钟后血药峰浓度(Cmax)分别为131.8mg/L和221.1mg/L。头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和...
药品说明书交沙霉素胶囊
...收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁...
药品说明书交沙霉素片
...:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌...
药品说明书氯霉素注射液
...,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为...
药品说明书;抗感染药氯霉素注射液
...,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5~10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。【适应症】马来酸氯苯那敏...
药品说明书;抗组胺药