国际竞争环境下的中药产业技术创新问题分析
...研发提供了充足的人才储备;另一方面,加入世贸组织后仿制国外的西药势必要付出昂贵的费用,因此加大中药的开发力度是政府的必然选择。目前,世界上有170多家公司,40余个研究团体致力于天然药物的研究开发,每年研究...
行业资讯;临床快报;中医临床快报酒石酸托特罗定片
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。品适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件和方法进行试验,计算出每片的溶出量,限度为标示...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分我国建立中医界最强大科研平台无边实验室
...公室,针对拳头产品,采取断臂措施,开展“堵漏洞、反仿制、防侵权”行动。今年“3·15”前夕,“绿谷”品牌被中国保护消费者权益基金会授予“中国消费市场高品质信用品牌”。消费者的信赖是企业的生命,产品的质量是...
医学教育;科教新闻酮康唑洗剂
...期2年。保护期至2006年10月23日,保护期内,其它单位不得仿制。国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为7.0~8.0。装量照最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录ⅩF)检测,应符合规定。 含量测定:取本品1g,精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分格列美脲胶囊
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。法),以0.02%三羟甲基氨基甲烷250ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液l0ml,滤过,取续滤液作供试品溶液;另取格列美脲对照品20mg,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分美《时代》杂志年度医学突破评选重点解读
...有里程碑意义的一年。不过,与下半年利用皮肤干细胞“仿制”胚胎干细胞、克隆猕猴胚胎并提取胚胎干细胞系这样的轰动性消息相比,年初的一项干细胞研究成果似乎没怎么受到重视:科学家发现从羊水中也能成功提取干细胞...
医学教育;科教新闻比沙可啶栓
...期2年。保护期至2002年4月2日,保护期内,其它单位不得仿制。为展开剂,展开后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(3%)。含量均匀度取本品1粒,置100ml量瓶中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分亚叶酸钙胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液约10ml滤过,精密量取续滤液适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释成每1ml中约含10μg的溶液,照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分瑞巴派特
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。于沸水浴中加热2~3分钟,溶液显紫色。(2)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在230与328nm的波长处有最...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分乌拉地尔缓释片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分