口腔颌面部骨源性肉瘤
...ngròuliú英文:oralandmaxillofacialosteogenicsarcoma概述:口腔颌面部骨源性肉瘤系起源于骨间质来源的恶性肿瘤。可发生于任何颌面骨,但以上下颌骨为最常见。疾病名称:口腔颌面部骨源性肉瘤英文名称:oralandmaxillofacialosteogenicsarcoma...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤Meleda 病
...系1826年首次发现于亚得里亚海Meleda岛的一种地区性罕见综合征,属常染色体隐性遗传。原因不明。一般在出生时或婴儿早期患病,掌跖发红,继之增厚及有鳞屑,角化过度通常是弥漫性的,有时呈岛屿状,并可伸展至背侧,呈...
疾病;皮肤性病科多骨纤维性结构不良
...多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病多发性骨纤维结构不良症
...多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病多骨纤维性结构不良症
...多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病巨耳整形术
...科/外耳手术/耳廓畸形手术ICD编码:18.7909概述:耳廓过分发育者为巨耳(macrotia);但整个耳廓过度发育者少见,多为部分耳垂或耳廓肥大。先天性耳廓畸形,由第一和第二鳃弓发育异常所引起,可表现为形态、位置或大小的异...
外耳手术;耳廓畸形手术;手术;耳鼻喉科手术先天性肌强直
...分泌及营养障碍。4.本病须与肌纤维颤搐、持续性肌活动综合征、痛性痉挛-肌束震颤综合征、高钾型周期性瘫痪、Schwartz-Jampel综合征、病理性痛性痉挛综合征、僵人综合征及磷酸化酶或磷酸果糖激酶缺乏性收缩等鉴别,这些疾病...
疾病;神经内科联合免疫缺陷病
...缺陷病,严重复合免疫缺陷症,重度联合免疫缺陷病,Nezelof综合征,Wiskott-Aldrich综合征,severe疾病代码ICD:D81.9疾病分类风湿免疫科疾病概述本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病...
疾病;风湿免疫科色普龙
...证:1.肝病、恶病质或消瘦者禁用。2.严重慢性抑郁、未发育成年人、有血栓史者及孕妇禁用。注意事项:1.镰状细胞性贫性贫血、抑郁症及有血栓栓塞病史者慎用。2.服药期间,不可驾车和操作机械。3.服药期间,应勤查肝功能...
营养性巨幼细胞贫血
...周围反应迟钝,嗜睡、不认亲人,少哭不笑,智力、动作发育落后甚至退步。重症病例可出现不规则性震颤,手足无意识运动,甚至抽搐,感到异常,共济失调、踝阵挛和Barbinski征阳性等。叶酸缺乏不发生神经系统症状,但可导...
疾病;儿科