甲状旁腺素
...统,促使Ca2转运入细胞外液,这是PTH动员骨钙入血的快速效应,仅数分钟内即可发生。此外,还可加强破骨细胞的活动,使骨钙大量入血,这一效应为延缓效应,在PTH作用后12~14小时开始,几天或几周后达高峰。两个效应互相...
化验及医学检查细胞毒素1
...量依赖和时间依赖关系。CTX1导致HL-60和KG1a细胞的死亡为诱导性死亡。CTX1能够诱导HL-60细胞发生Necroptosis,可能的的机制包括RIP1的激活以及溶酶体膜的通透化;CTX1导致KG1a细胞死亡的机制可能与线粒体膜通透性增加和溶酶体通透化...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2019年版)
...者;或低危组维持治疗前未达到分子生物学缓解。(二)诱导治疗:1.低危组:全反式维甲酸(ATRA)+砷剂(三氧化二砷ATO或复方黄黛片RIF)。(1)ATRA:15~25mg/(m2·d),bid或tid,d1~28,口服;骨髓形态学证实为APL时立即给药...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径奎硫平
...1.参见氯丙嗪。2.硫利达嗪可增加喹硫平的消除。3.CYP3A4的诱导剂或抑制剂都能改变喹硫平的代谢,使血药浓度升高或下降。专家点评:喹硫平是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。主要用于精神分裂症。...
恩瑞康
...1.参见氯丙嗪。2.硫利达嗪可增加喹硫平的消除。3.CYP3A4的诱导剂或抑制剂都能改变喹硫平的代谢,使血药浓度升高或下降。专家点评:喹硫平是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。主要用于精神分裂症。...
达力新
...1.参见氯丙嗪。2.硫利达嗪可增加喹硫平的消除。3.CYP3A4的诱导剂或抑制剂都能改变喹硫平的代谢,使血药浓度升高或下降。专家点评:喹硫平是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。主要用于精神分裂症。...
奎的平
...1.参见氯丙嗪。2.硫利达嗪可增加喹硫平的消除。3.CYP3A4的诱导剂或抑制剂都能改变喹硫平的代谢,使血药浓度升高或下降。专家点评:喹硫平是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。主要用于精神分裂症。...
神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤
...小脑发育不良性神经节细胞瘤发生在小脑,有一定的占位效应,可梗阻脑脊液循环而致幕上脑室扩大,第四脑室轻度移位,损害小脑,临床上主要以颅高压症状与脑积水为主要表现,后期可有小脑症状与脑神经受损表现。约1/3患...
疾病;神经外科罗沙坦
...血症及糖尿病患者的血管内皮功能障碍,增加乙酰胆碱所诱导的主动脉松弛作用,使血管的异常结构和功能得到逆转,其作用可能与抑制AngⅡ引起的细胞内钙增加、抑制DNA和蛋白质的增加及细胞肥大、增加氧化亚化亚氮的释放等...
佐芬普利
...吸收良好,生物利用度为96%。口服后2小时出现最大降压效应,降压作用可持续24小时。药物(26%)在肝脏代谢,代谢物为有活性的佐芬普利酸。给药量的69%经肾排泄,26%经肝排泄,母体化合物的消除半衰期为5小时。佐芬普利的...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物