盐酸丙卡特罗片
...l),充分振摇10分钟,使盐酸丙卡特罗溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录Ⅹ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分双氯芬酸钠缓释微丸
...100mg),置100ml量瓶中,加20~50ml甲醇,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。滤过,取滤液作为供试品溶液;另取双氯芬酸钠对照品10mg,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分反相高效液相色谱法测定咪唑斯汀片含量
...碱、镇静以及血管方面的副作用,因此,较其它抗组胺类药物具有更大的优势。其化学名称为2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氢)-嘧啶酮。目前,其质量标准在国内、外药典中均未收载,国内也尚...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例洋地黄生物检定法
...8℃贮存,如无沉淀析出,可在1个月内使用。 标准品稀释液的配制 试验当日,精密量取标准品溶液适量,用生理盐水稀释,稀释液浓度(u/ml)应调节适当(一般可用1→30),使鸽的平均最小公斤致死量在25~34ml之间。 供试...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录氯沙坦钾片
...含量测定项下的供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件进行试验,取对照溶液10μL注入液相色谱仪进行预试,调节监测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为记录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氯雷他定片
...mol/L盐酸溶液约60ml,置超声浴中5分钟,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ),在275±2nm波长处...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分曲安奈德
... 比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+101°至+107°。检查 氟取本品,照氟检查法(附录ⅧE)测定,含氟量应为4.0~4.75%。 其他甾体取本...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氯雷他定片
....1mol/L盐酸溶液约60ml,量超声浴中5分钟.用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ),在275±2nm波长处...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分次水杨酸铋干混悬剂
...不全者、孕妇和哺乳期妇女慎用,对阿斯匹林等水杨酸类药物过敏者禁用。 剂量:用温开水冲服。成人2包/次,3次/日儿童9~12岁1.5包/次,3次/日6~9岁1包/次,3次/日3~6岁0.5包/次,3次/日2~24个月1/3包/次,3次/日如腹泻症状...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分酚咖片
...l,置50ml量瓶中,加内标溶液5ml,加甲醇-冰醋酸(95∶5)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密量取每1ml中含对乙酰氨基酚对照品0.25mg与咖啡因对照品0.03mg的甲醇-冰醋酸(95∶5)溶液20ml,置50ml量瓶中,加水10ml与内标溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分