盐酸噻氯匹定缓释片
...集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】本品蛋白结合率甚高...
药品说明书盐酸坦洛新胶囊
...体的亲和力较a2受体强5400~24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因...
药品说明书盐酸三氟拉嗪片
...多巴胺受体有关,抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢,产生强大镇吐作用,镇静作用和抗胆碱作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,主要活性代谢产物为硫氧化物,N-去甲基和7-羟基代谢...
药品说明书缩宫素注射液
...泄,极少量是原形物。【适应症】用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血;了解胎盘储备功能(催产素激惹试验)。【用法用量】(1)引产或催产静脉滴注,一次2.5~5单位,用氯化钠注射液...
药品说明书异维A酸胶丸
...织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞,并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治...
药品说明书异维A酸胶丸
...织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞,并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治...
药品说明书马吲哚片
...代谢,减轻体重,同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。【药代动力学】口服后易被胃肠道吸收,2~4小时达血药浓度峰值,作用周期8~15小时,生物半衰期33~55小时,3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形...
药品说明书萘啶酸片
...雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性,对淋病奈瑟菌亦具抗菌活性,但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性球菌均无抗菌活性。本品为杀菌剂,尿液pH值...
药品说明书那敏伪麻胶囊
...抗组胺药,可竞争性阻断组胺(HI)受体,减轻鼻黏膜充血及肿胀,两药有协同作用。【药代动力学】伪麻黄碱服用2~3小时可达峰浓度,氯苯那敏吸收较慢,约3~6小时达峰,两药主要在肝代谢,代谢物及原形药主要从肾排出。【...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...文名:PropafenoneHydrochlorideTablets汉语拼音:本品主要成分及其化学名称为:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐其结构式为:分子式:C21H27NO3·HCl分子量:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】...
药品说明书;心血管系统用药