螺内酯片
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅...
药品说明书;利尿药及脱水类螺内酯胶囊
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅...
药品说明书;利尿药及脱水类氨茶碱注射液
...C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过...
药品说明书丙戊酸钠片
...英文名:SodiumValproateTablets汉语拼音:BinɡwusuɑnnɑPiɑn本品的主要成份为:丙戊酸钠。其化学名称为:2-丙基戊酸钠。结构式:分子式:C8H15NaO2分子量:166.20【性状】本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】...
药品说明书乙酰唑胺片
...流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性,从而减少房水生成(50%~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓...
药品说明书;眼科用药克拉霉素颗粒
...制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是...
药品说明书氢化可的松片
【药品名称】通用名:氢化可的松片英文名:HydrocortisoneTablets商品名:汉语拼音:QinghuakedisongPian本品主要成分及其化学名称为:主要成分为:氢化可的松,其化学名称:11β,17α,21-三羟孕甾-4-烯-3,20-二酮。其结构式为:分子式...
药品说明书;激素类及内分泌类阿司匹林片
...抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②抗炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎...
药品说明书酒石酸美托洛尔缓释片
...或类白色。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对b1-受体的选...
药品说明书利血平注射液
...式为:分子式:分子量:【性状】本品为微黄绿色带淡光的澄明液体【药理毒理】药理1.利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。2.本品通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素,心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色...
药品说明书;心血管系统用药