高锝[99mTc]酸钠注射液
...、美克尔憩室等。【药代动力学】本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达高峰。其蛋白结合率高(75%的血浆放射性结合不牢固)。本品的t1/2在血液中为10分钟时,脑脊液(CSF)中小于1小时;血液中为6小时时,CSF则为11~12...
药品说明书硫唑嘌呤片
...硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低...
药品说明书盐酸麻黄碱片
...作用。【药代动力学】口服很快被吸收,可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15~60分钟起效,持续作用3~5小时。t1/2当尿pH为5时约3小时,尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部分以原形自尿排出。【适应症】可...
药品说明书苯巴比妥钠注射液
...体内组织和体液中,脑组织内浓度高,其次为骨骼肌内,进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(T1/2)成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(T1/2)延长。约65%...
药品说明书复方碘口服溶液
...】碘和碘化物在胃肠道内吸收迅速而完全,碘也可经皮肤进入体内。在血液中碘以无机碘离子形式存在,由肠道吸收的碘约30%被甲状腺摄取,其余主要由肾脏排出,少量由乳汁和粪便中排出,极少量由皮肤与呼吸排出。碘可以通...
药品说明书盐酸噻氯匹定片
...血。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可以透过胎盘屏障及进入母乳,应避免用于孕妇和哺乳期妇女。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】(1)本品与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或血小板...
药品说明书马尿酸乌洛托品片
...品为白色片。【药理毒理】本品本身的抗菌作用不强,但进入体内后,在尿液偏酸性(pH约为6.5)的条件下,可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性而发挥非特异性抗菌作用,尿中甲醛浓度根据pH值、尿量和排泄速...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...汁分泌。绝大部分经肝脏代谢,并由消化道排泄。经胆汁进入肠道,经粪便排泄。【适应症】(1)脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。(2)耳鸣,脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。【用法用量】(1)包括...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...汁分泌。绝大部分经肝脏代谢,并由消化道排泄。经胆汁进入肠道,经大便排泄。【适应症】(1)脑血供不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。(2)耳鸣,脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。【用法用量】(1)包括椎基地底动脉供...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药