细胞因子
...因子受体膜外区的氨基酸序列,可将其主要分为三个受体家族:(一)造血生长因子受体家族(HPR)大部分细胞因子如IL-2、3、4、5、6、7、9等的受体均属于这一家族,其典型结构特点是含有Trp-Ser-X-Trp-Ser(W-S-X-W-S)的五联保守序列...
皮肤再生不良(皮肤再生不良)
...以及邻近的羊膜也有发育缺陷。多为散发性,但有时也有家族性倾向的报告。患者家族分析尚难确定其遗传方式,可能不止一种基因型,有些家系中呈明显的显性遗传,而在有些家族中则又可能是隐性遗传,彼此存在一些矛盾,...
疾病;皮肤性病科低磷酸盐血症性佝偻病
概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病间隙性肝动脉阻断术
...zǔduànshù英文:temporaryocclusionofhepaticartery手术名称:间隙性肝动脉阻断术别名:暂时性肝去动脉术分类:普通外科/肝脏手术/肝去动脉疗法ICD编码:38.8602概述:间隙性肝动脉阻断术又称暂时性肝去动脉术,由Bengmark于1974年首创,...
普通外科手术;肝脏手术;肝去动脉疗法;手术非酒精性脂肪性肝病临床路径(2016年版)
...glínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《非酒精性脂肪性肝病临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发...
临床路径;2016年版临床路径原发性低磷酸盐血症性佝偻病
概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病脾功能亢进症
...生在下列各种病因较明确者:①急性感染伴脾大,如病毒性肝炎或传染性单核细胞增多症;②慢性感染,如结核、布氏杆菌病、疟疾等;③充血性脾肿大即门脉高压,有有内阻塞性(如门脉性肝硬化、坏死后肝硬化、胆汁性肝硬...
疾病世界肝炎联盟
...WHA简介:世界肝炎联盟(WHA)是为协调全球提高对于病毒性肝炎认知的活动,尤其是组织“世界肝炎日”相关活动、以病人团体为主组成的全球性联盟,于2007年11月4日正式成立。作为联盟活动的第一步,是设立2008年5月19日为第...
组织机构乙型病毒性肝炎检测
...动型肝炎,肝炎后肝硬变,慢性HBsAg携带者或原发性肝癌。抗-HBs阳性表示曾经有过HBV感染,不论临床曾否发病,但目前已恢复,且对HBV有一定的免疫力,其血液输给别人不会引起乙型肝炎。HBcAg和抗...
化验及医学检查神经系统遗传病
...的先天性心脏病不同,也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同,后者均为非遗传性。可在任何年龄发病,可在出生后即表现异常,如半乳糖血症和唐氏综合征(先天愚型);可在婴儿期发病...
疾病;神经内科