盐酸西布曲明片
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年11月1日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲...
愈酚待因口服溶液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时...
注射用阿奇霉素
...药品审评委员会审订安徽省新药研究院杭州澳亚生物技术有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期至2005年6月24日,保护期内,其它单位不得仿制。点,供试品与对照品所显主斑点的位置和颜色应一致。检...
氟比洛芬缓释片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。滤过,取续滤液作为供试品溶液;取2-(4-联苯基)丙酸对照品,加乙...
阿卡波糖片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订拜耳医药保健有限公司提出本标准自1999年9月3日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。XC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时...
复方硝酸益康唑软膏
...药品监督管理局药品审评中心审订永信药品工业(昆山)有限公司提出本标准自年月日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。加甲醇50ml置热水浴中加热,振摇使硝酸益康唑及曲安奈德溶解,放冷,加甲...
四氯乙烯
...动的增加而增加。它在人和动物的脂肪组织中蓄积到某一有限程度。人和动物都能使之代谢,主要以三氯乙酸形式,有时也以2,2,2-三氯乙醇的形式。所有物种,代谢能力都是有限的。但是,代谢程度随物种不同而异。对于人...
爱地清
...治疗时间为12小时。爱地清胶囊中缓释微丸由法国爱的发公司提供,哈尔滨制药总厂分装,法国爱的发公司监制。药理作用:高血压显著的病理、生理变化室外周小动脉管腔变小,阻力增加,导致血压升高,高血压持续多年后,...
乳酸左氧氟沙星
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年2月3日起试行,试行期2年。保护期至2000年7月21日,保护期内,其他单位不得仿制。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1...
重酒石酸长春瑞滨
...管理局药品审评委员会审订中国药科大学连云港豪森制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为+16.0°至+22.0°。...