医疗器械说明书和标签管理规定
...器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;(三)生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生...
部门规章;医疗器械北京市实验动物管理条例
...遗传背景明确或者来源清楚的,应用于科学研究、教学、生产和检定以及其他科学实验的动物。根据对微生物和寄生虫的控制,实验动物分为普通级、清洁级、无特定病原体级和无菌级。第三条本条例适用于在本市行政区域内从...
法规文件保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...ēngchǎnqǐyèyuánfǔliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《保健食品生产企业原辅料供应商审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]187号发布。保健食品生产企业原辅料供应商审核指南一、适用范围:本指南...
实验动物质量管理办法
...,但不得作为实验动物种子向用户提供。第三章实验动物生产和使用许可证9.实验动物生产和使用,实行许可证制度。实验动物生产和使用单位,必须取得许可证。实验动物生产许可证,适用于从事实验动物繁殖和商业性经营的...
法规文件基因
...分离、提取和人工合成基因的成功经验应用于基因工程,生产人类需要的蛋白质药物或培育动植物新品种;在医学上制备基因探针,进行基因诊断,对一些遗传病进行基因治疗。
生物学;输血医学;遗传与基因同种异体角膜移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...医发〔2017〕7号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好“限制临床应用”医疗技术的临床应用管理工作,规范临床行为,保障医疗质量和医疗安全,我...
公文;医疗技术质量控制指标居民健康卡个人化管理办法
...钥注入的过程,个人化流程指卡片从完成封装的空白卡到生产为成品卡、实施发放之前的全过程。第三条居民健康卡个人化由个人化机构完成。个人化机构是指有能力完成居民健康卡卡片个人化信息及密钥注入的组织、单位,需...
挑割疗法
...方法1.手掌部位(一)体表位置:从中指至大陵穴成一直线,自大陵穴向手掌心方向沿直线约1.5厘米处经皮肤常规消毒后开始切口。切口长约1.5厘米。2.手掌部位(二)体表位置:自神门穴至无名指与小指间隙方向1.5厘米处开...
医疗技术名乳腺癌术后放射治疗临床路径(2012年版)
...接行模拟定位CT□勾画靶区□物理师制定计划□模拟机及加速器计划确认和核对□住院医师完成必要病程记录□上级医师查房□向患者及家属交代病情及放疗注意事项重点医嘱长期医嘱:□放疗科二级护理常规□饮食:◎普食◎...
临床路径;2012年版临床路径化妆品生产企业原料供应商审核指南
...pǐnshēngchǎnqǐyèyuánliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《化妆品生产企业原料供应商审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]186号发布。化妆品生产企业原料供应商审核指南一、适用范围:本指南适用于...