甘油磷酸钠注射液
...酸盐对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥2小时的磷酸二氯钾136.09mg,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。吸取上述溶液10.00ml置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀即得(1μmol/ml)。测定法取本中1.0ml加水稀释至30.00ml,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分奥美拉唑
...收集滤液,滤渣用水洗涤二次,每次10ml,合并滤液,加二氯甲烷(10ml、10ml)分2次将溶于水中的微量奥美拉唑提尽后,分为两等份。取其中一份,依法检查(中国药典1995年版二附录ⅧA),与标准氯化钠溶液6.0ml用同法制成的对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甲异靛
...10μl与溶液(2)5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷—丙酮(95:5)为展开剂,展开后,晾干,在紫外光灯(365nm)下检视,溶液(1)所显杂质斑点不得超过2个,并与溶液(2)的斑点比较不得更深。 含量测定:精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分高效液相色谱检测动物肌肉组织中7种喹诺酮类药物的残留
...酮类药物的残留,方法的定量限为4~20μg/kg。Bailac等[9]用二氯甲烷作为提取液检测了鸡肉中的7种喹诺酮类药物的残留。Verdon等[12]用5%的三氯乙酸进行提取,建立了多种组织样品中10种QNs残留的HPLCFLD检测方法,但其都在提取过...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文使用1102型气相色谱仪的经验
...采用石英导管,管内填充直径1.5mm玻璃珠(使用前以二甲基二氯硅烷处理,消除表面吸附性),填充长度为3cm。导管两端填充少许硅烷化石英玻璃棉以固定玻璃珠的位置,确保样品均匀迅速汽化,否则测定结果的重现性、精密度均...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作LC-MS/MS方法检测水产品中孔雀石绿和隐形孔雀石绿
...腈重复提取残渣一次,合并上清液。于分液漏斗中加入50mL二氯甲烷,30mL水,振摇2分钟,静置分层,收集下层有机层于250mL旋蒸瓶中。45℃旋转蒸发近干。在旋蒸残渣中加入5mL乙腈,漩涡振荡器,溶解残渣,待净化。3.净化活化/平衡...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例尼莫地平分散片
...述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(25:0.6)为展开剂,展开后,晾干,在紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于2中华人民共和国国家药品监督管理局发布陕西省药品检验所审...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分克拉霉素胶囊
...的玻璃板上,晾干后,置105℃活化1~2小时,备用)上,以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲苯-乙醇-浓氨溶液(3:4:2:1:0.15)为展开剂(浓氨溶液在临用前加入),展开后,晾干,喷以显色液(取硫酸铈1g与钼酸钠2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸西替利嗪胶囊
...取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂,展开后,晾干,置碘蒸气中显色后,立即检视。供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分小儿钙尔奇D片
...性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-四氢呋喃-二氯甲烷-醋酸-乙腈(20∶100∶60∶6∶814)为流动相;检测波长为266nm;流速2ml/分。理论板数按维生素D下3??峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取维生素D3对照品约15mg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分