卡托普利注射液
...为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺...
药品说明书尼莫地平缓释片
...度达高峰,消除半衰期(t1/2)为3~5小时,本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高,在肝脏内93~95%的药物被代谢,代谢产物主要由胆汁排出,一部分由肾排出。【适应症】用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑...
药品说明书双氯芬酸钠滴眼液
...为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实,前列腺素是引起眼内炎症的介质之一...
药品说明书双氯芬酸钠片
...,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...患者常对电复律极为敏感,应高度警惕。14.透析不能从体内迅速去除本品。15.在本品引起严重或完全性房室传导阻滞时,不宜补钾。16.肾功能不全、老年及虚弱者在常用剂量及血药浓度时就可有中毒反应。婴幼儿尤其是早产...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】肌注醋酸地塞米松后于8小时达血药浓度峰值。...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸新霉素片
...口渴。3.偶可引起肠粘膜萎缩而导致吸收不良综合征及脂肪性腹泻,甚至伪膜性肠炎。【禁忌症】对新霉素或其他氨基糖苷类抗生素过敏的患者禁用本品。【注意事项】1.交叉过敏对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素...
药品说明书;抗感染药戊酸雌二醇片
...乳房的激素依赖性肿瘤、子宫内膜异位症、严重糖尿病、脂肪代谢的先天性异常、耳硬化症史等患者禁用。【注意事项】(1)开始治疗前,应进行全面彻底的内科及妇科检查(包括乳房检查及宫颈的细胞涂片)。(2)出现以下情...
药品说明书