t-PA
...及全部凝血因子,但不含PA抑制物。加入过量的纤溶酶原与纤维蛋白的共价物,样品中之t-PA易吸附于纤维蛋白,并将血纤溶酶原转变成纤溶酶,后者使发色底物显色。血浆t-Pt-PA与显色的深浅呈正相关。(2)活性测定(t-PA∶A发...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查链激酶注射粉剂
...透析过程中的血凝块形成。用量用法:急性心肌梗塞1.5MIU静脉内输注或250,000-300,000iu冠状动脉输注。输注时间为30-60分钟。深静血栓,肺栓塞,动脉栓塞起始剂量为250,000iu静脉内输注,输注时间为30分钟。维持剂量为100,000iu/hr,可...
组织纤维溶酶原激活物
...及全部凝血因子,但不含PA抑制物。加入过量的纤溶酶原与纤维蛋白的共价物,样品中之t-PA易吸附于纤维蛋白,并将血纤溶酶原转变成纤溶酶,后者使发色底物显色。血浆t-Pt-PA与显色的深浅呈正相关。(2)活性测定(t-PA∶A发...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查成人用吸附精制白喉类毒素
...喉毒素。用于配制含有百日咳菌苗的制品,可按成品比例与百日咳菌苗配成小量二联制剂样品,免疫方法与剂量同上,第30天各皮下攻击50MLD白喉毒素。二种攻毒均观察7日,攻击后动物死亡数不得超过20%。同时另用体重240~270g健...
生物制品新生儿破伤风
...扎时破伤风杆菌即进入脐部,包扎引起的缺氧环境更有利与破伤风杆菌繁殖,其产生的痉挛毒素沿神经干、淋巴液等传至脊髓和脑干,与中枢神经组织中神经节苷脂结合,使后者不能释放抑制性神经介质(甘氨酸、氨基丁酸)引...
疾病;儿科血浆凝血因子
...:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过0.5IU。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规...
因子Ⅸ复合物
...:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过0.5IU。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规...
安达芬
...供皮下、肌肉或病灶部位注射。成人一般剂量为100-600万IU,慢性乙型肝炎治疗方案一般为每次300-500万IU。肌肉注射,每日一次,两周或一月后隔日一次,连续三个月为一疗程,建议使用1-3个疗程,或遵医嘱。不良反应及处理:常...
凝血酶原复合物
...:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过0.5IU。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规...
吸附百白破联合疫苗
...混悬于生理氯化钠溶液或PBS内,制成适宜浓度的菌悬液,与Ⅰ相参考血清做定量凝集反应,凝集效价应达到血清原效价之半。同时进行Fim2、Fim3血清学检测。1.1.4.3皮肤坏死试验菌种经35~37℃培养40~48小时,取适量菌苔混悬于PBS...
生物制品;疫苗;百日咳;白喉;破伤风;预防类生物制品