丁型反转录病毒属
...:~24kDa,NC:~12-15kDa,PR:~14kDa,RT、IN和SU:~60kDa;TM:~21kDa。病毒基因组每个单体的大小为约8.3kb。基因组除了编码gag、pro和pol外,还有非结构基因tax和rex,它们可能参与病毒RNA合成和加工的调节。tRNA引物为tRNAPro,LTR长...
生物学;病毒去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素
...滤过和肾小管分泌的形式从肾排泄,该药不被代谢。消除半衰期约为1.4~1.8h,肾功能减退患者其半衰期延长,应注意调整给药剂量。头孢唑肟的适应证:1.呼吸系统感染,如肺炎、支气管炎、胸膜炎等。2.腹腔感染,如腹膜炎、...
泡沫病毒属
...;RT:~85kDa;IN:~40kDa;Env前体:~130kDa;SU:~80kDa;TM:~48kDa;LP:~18kDa;Tas:~35kDa;Bet:~60kDa;EnvBet融合蛋白:~170kDa。病毒基因组每个单体的大小为11.6kb,其组成见图4-10。除了gag、pro、pol和env外,还有两个基因(ta...
生物学;病毒唐林
...在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没有蓄积。性别对药...
FL-1060
...2次药后,平均Css最高为47~55μg/ml,最低为1.2~2.0μg/ml,半衰期为51~55min。注射后,70%的药物可经尿排泄,尿中活性药物浓度在30min内可达1000μg/ml;静脉滴注4~6h后,尿药浓度为97~135μg/ml。在许多器官及胆汁中都有活性药物存...
氨卓西林
...2次药后,平均Css最高为47~55μg/ml,最低为1.2~2.0μg/ml,半衰期为51~55min。注射后,70%的药物可经尿排泄,尿中活性药物浓度在30min内可达1000μg/ml;静脉滴注4~6h后,尿药浓度为97~135μg/ml。在许多器官及胆汁中都有活性药物存...
依帕他特
...在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没有蓄积。性别对药...
丙型反转录病毒属
...~10kDa;PR:~14kDa;RT:~80kDa;IN:~46kDa;SU:~70kDa,TM:~15kDa。病毒基因组每个单体的大小为8.3kb,基因组除了编码gag、pro和pol外,没有附加基因。tRNA引物为tRNAPro,LTR长约600nt,其中U3区长500nt,R区域60nt,U5区域约75nt。本...
生物学;病毒美西林
...2次药后,平均Css最高为47~55μg/ml,最低为1.2~2.0μg/ml,半衰期为51~55min。注射后,70%的药物可经尿排泄,尿中活性药物浓度在30min内可达1000μg/ml;静脉滴注4~6h后,尿药浓度为97~135μg/ml。在许多器官及胆汁中都有活性药物存...
抗生素类;青霉素类;药物依帕司他
...在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没有蓄积。性别对药...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物