Charcot-Marie-Tooth病
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病下颌升支缺损牵引成骨修复术
...(不拔牙的正畸前治疗)。2.小颌畸形(伴睡眠呼吸暂停综合征)。3.第2鳃弓综合征、半侧颜面发育不全或半侧颜面萎缩。4.偏颌畸形。5.上颌后缩畸形、腭裂引起的面中部发育不足。6.颌间距离过低。7.牙槽嵴过低或缺损。8.陈旧...
口腔科手术;正颌外科手术;颅颌面骨牵引延长术;牵引成骨修复颌骨缺损;手术典型预激综合征
...jīzōnghézhēng英文:typicalpreexcitationsyndrome概述:典型预激综合征亦称WPW综合征,是各型预激综合征中最多见的一种,发生率为0.1‰~3.1‰,90%的患者多发生在50岁以下,男性多于女性,男性占60%~70%,各年龄组均可发病,但随年...
疾病来格司亭
...病等化疗时引起的中性粒细胞减少症,以及骨髓异常增生综合征、再生障碍性贫血、先天性和原发性中性粒细胞减少症等。用量用法:静滴:从骨髓移植后的次日或第5日起以5μg/(kg·日)静滴。小儿以5μg/(次·日...
凝血酶原消耗试验
...得性PF3缺乏症、血小板无力症、血小板减少症、骨髓增生综合征、尿毒症。化验取材:血液化验方法:出血和凝血检查化验类别一:临床血液检查化验类别二:出血和凝血检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化...
化验及医学检查四诊合参
...药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]四诊合参是指综合运用望、闻、问、切4种基本方法,对所获得的资料进行全面分析综合,为准确辨病辨证提供依据的中医诊断原则。辨证过程中,必须把望、闻、问、切四诊所得的材...
中医学;中医诊断学;中医诊断原则;中医辨证方法;针灸学肾综合征出血热
...zōnghézhēngchūxuèrè英文:hemorrhagicfeverwithrenalsyndrome,hfrs肾综合征出血热(hemorrhagicfeverwithrenalsyndrome,hfrs)是由hfrs病毒引起,由鼠类等传播的自然疫源性急性病毒性传染病。以往此病在中国和日本被称为流行性出血热,在朝鲜和韩...
传染病;疾病短P-R综合征
...速或心房扑动、心房颤动伴以快速的心室率,故称为短P-R综合征,亦称James束型预激综合征或LGL综合征。短P-R综合征只是构成短P-R间期综合征的一部分。其他如房室结过小、心交感神经张力增高、房室结内旁路及房室结双径路等...
疾病;心血管内科;心律失常;预激综合征持久性色素失禁症和网状色素失禁症
...理变化及家族史,可确诊。后一型应与Franceschetti-Jadassohn综合征相鉴别,后者为常染色体显性遗传,且两性均发病。治疗方案:尚无特效疗法。相关出处:皮肤病学
疾病;皮肤性病科