氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...半衰期(tl/2)为(176.1±62.2)分,峰浓度(Cmax)为(7.9±3.2)ng/ml,曲线下面积(AUC)为(1002.3±293.1)ng/ml分。【适应症】适用于各种原因引起的干咳。【用法用量】滴鼻(滴入一侧鼻孔或两侧鼻孔),一次3~5滴(病情轻者3滴,病情重...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。由于其负性频率作用,使舒张期相对延长,有利于增加心肌...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。(3)西地那非对心脏参数的影响。正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的...
药品说明书前列地尔注射液
...:商品名:英文名:AlprostadilfatEmulsiomInjection汉语拼音:Qiɑnliedi'erZhusheye本品化学名称为:(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸结构式:分子式:C20H34O5分子量:354.49【性状】本品为白色乳状液...
药品说明书复方阿米三嗪片
...名:英文名:AlmitrineandRaubasineCompoundTablets汉语拼音:FufangAmisanqinPian主要成分及其化学名称:本品为复方制剂,每片含二甲磺酸阿米三嗪30mg,萝巴新10mg,其结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品主要通过阿米三嗪...
药品说明书巯嘌呤片
...途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过...
药品说明书复方阿米三嗪片
...嗪的吸收较慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血...
药品说明书复方阿米三嗪片
...嗪的吸收较慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。由于其负性频率作用,使舒张期相对延长,有利于增加心肌...
药品说明书;心血管系统用药