步态异常
...表现小步、拖曳,起步或转弯缓慢,步态不稳。易误诊为帕金森病步态,但小步态为基底宽。上肢有摆动动作,伴认知障碍、额叶释放症状、假性延髓性麻痹、锥体束征和括约肌功能障碍等,可资鉴别。但需注意额颞痴呆患者也...
疾病;神经内科;常见症状纹状体黑质变性
...有关。也有对左旋多巴疗效显著者,此类患者更易误诊为帕金森病,但病后症状进展较帕金森病快。在锥体外系受损的基础上可出现小脑性共济失调症状,或者先于帕金森综合征症状出现,但多较晚且轻。表现为平衡不稳,共济...
疾病;神经内科运动障碍疾病
...,使皮质运动功能易化作用受到削弱,产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少,丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强,产生多动性疾病如亨廷顿病。因此,基底核递质生化异常和环路活动紊...
疾病;神经内科膀胱癌诊疗指南(2022年版)
...漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版)20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;膀胱癌甲磺酸雷沙吉兰
...:甲磺酸雷沙吉兰;RasagilineMesilate分类:神经系统药物抗帕金森病药其他雷沙吉兰的药理作用:雷沙吉兰为不可逆性、选择性单胺氧化化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶,该酶受抑后,多巴胺的传递...
G6PD缺乏症
拼音:G6PDquēfázhèngG6PD缺乏症俗称蚕豆症,全名为葡萄糖六磷酸盐脱氢脢缺乏症。缺乏这种酵素会使人的红血球比较容易受到氧化剂的破坏而溶解,造成溶血的现象,因而产生脸色苍白,容易疲倦,茶色尿,黄疸等症状,严重者...
疾病雷沙吉兰
...:甲磺酸雷沙吉兰;RasagilineMesilate分类:神经系统药物抗帕金森病药其他雷沙吉兰的药理作用:雷沙吉兰为不可逆性、选择性单胺氧化化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶,该酶受抑后,多巴胺的传递...
神经系统药物;抗帕金森病药;其他抗帕金森病药;药物勒高曲尔
...id;Pergolidum;LergotrileMesylate;Permax分类:神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型:0.05mg;0.25mg;1.0mg。麦角晴的药理作用:麦角晴是一种半合成的麦角碱衍生物,具有强而持久的多巴胺激动活性。与溴隐亭不...
普果立得
...id;Pergolidum;LergotrileMesylate;Permax分类:神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型:0.05mg;0.25mg;1.0mg。麦角晴的药理作用:麦角晴是一种半合成的麦角碱衍生物,具有强而持久的多巴胺激动活性。与溴隐亭不...
麦角晴
...id;Pergolidum;LergotrileMesylate;Permax分类:神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型:0.05mg;0.25mg;1.0mg。麦角晴的药理作用:麦角晴是一种半合成的麦角碱衍生物,具有强而持久的多巴胺激动活性。与溴隐亭不...
神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物