婴儿家族性弥漫性硬化
...定的主要依据。鉴别诊断:注意克拉伯病与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期...
神经内科;脂类沉积病半乳糖脑苷类脂沉积病
...定的主要依据。鉴别诊断:注意克拉伯病与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期...
神经内科;脂类沉积病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症
...定的主要依据。鉴别诊断:注意克拉伯病与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期...
神经内科;脂类沉积病舍格伦综合征神经系统损害
...多种损害,甚至以神经系统损害为主要临床表现,如周围神经病、肌病等。根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现,周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性,并出现神经系统损害的症状,若伴有其他结缔组织病的表现如类风...
疾病;神经内科;免疫相关血管炎神经损害干燥综合征神经系统损害
...多种损害,甚至以神经系统损害为主要临床表现,如周围神经病、肌病等。根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现,周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性,并出现神经系统损害的症状,若伴有其他结缔组织病的表现如类风...
疾病;神经内科;免疫相关血管炎神经损害Micklicz-Sjögren综合征神经系统损害
...多种损害,甚至以神经系统损害为主要临床表现,如周围神经病、肌病等。根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现,周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性,并出现神经系统损害的症状,若伴有其他结缔组织病的表现如类风...
疾病;神经内科;免疫相关血管炎神经损害Azorean病
...本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病马查多-约瑟夫病
...本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病