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优化汽油族组成色谱分析
...数法，计算公式同SH/T0714-2002标准相同，具体公式如下：Ix=100*(N+(Tx-Tn)/(Tn+1-Tn))Ix---待定性组分保留指数；N---正构烷烃的碳原子数；Tx---待定性组分的绝对保留时间，单位min;Tn---碳原子数为n的正构烷烃绝对保留时间，单位min，作为...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
优化汽油族组成色谱分析
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药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例 -
逆转录病毒载体介导的人白细胞介素10在大鼠心肌细胞的表达
...而选择性基因Neo基因由SV40增强启动子调控(见图4)。将人IX因子基因构建进pLXSN，通过包装细胞PA317包装获得对原不表达IX因子的人皮肤成纤维细胞的感染性，皮肤成纤维细胞从而变成IX因子的高分泌细胞，达到4.56μg／(106cells*24h)［1...
合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学 -
Plateletactivationleadstoactivationandpropagationofthecomplementsystem
...ntmediatorofinflammationreleasedintothemedium.C3banditsdegradationproductsfixedontargetcellsfunctionsasopsonins,therebymarkingthecellfordestructionbyphagocytesattractedbyanaphylotoxins(C3aandC5a).Also,C3bonthecellsurfaceparticipatesintheserialactivationofcomplementproteins(C5–C9)thatpolymerizeandf...
医源资料库；在线期刊；实验医学杂志；2005年第201卷第6期 -
脑梗死后抑郁症相关因素分析
...等有关，是多种生物学因素相互作用的结果。尤其是5-羟色胺和去甲肾上腺素在脑内水平下降可能是导致抑郁症发生的重要因素。脑梗死后由于中枢神经元的损伤，影响了5-羟色胺能和去甲肾上腺素能的神经通路，使5-羟色胺能和...
医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第16期 -
米氮平与西酞普兰治疗抑郁症临床对照研究
...药物。米氮平是一种新型的去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能(NaSSA)抗抑郁剂，而西酞普兰是一种5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，两者的药理作用机制不同，临床疗效和不良反应有无异同点？为此我们以米氮平和西酞普兰治疗抑郁...
医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期 -
文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症临床对照研究
...代抗抑郁剂中的第一个药物，而西酞普兰(Citaloparm)是5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，两者的药理作用机制不同，临床疗效和不良反应有无异同点？现将以文拉法辛和西酞普兰治疗抑郁症临床对照研究的结果报告如下。 1资料与...
医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第5期 -
护理干预对卒中后抑郁患者功能康复影响的初步研究
...机制学说：认为可能与大脑损害引起去甲肾上腺素和5-羟色胺之间的平衡失调有关。(2)反应性机制学说：认为家庭、社会、生理等多种因素影响导致病后生理、心理平衡失调。 本研究对两组患者年龄,受教育程度,烟酒史，卒...
医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第6期 -
噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症的对照研究
...表明其与帕罗西汀抗抑郁效果相当［2］。噻奈普汀是5-羟色胺再摄取促进剂［3］，他加强了突触前膜对5-羟色胺的再摄取，减少了5-羟色胺在突触间隙的水平。它的作用机制与其它抗抑郁剂不同，甚至与SSRI类相反。为此我们选用...
医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第17期 -
Tourette综合征病因和发病机制的研究
...的多基因疾病。归因于累及多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺、GABA和其它神经递质基因的添加作用。牵涉到的一些特异位点是多巴胺基因———DRD2、DRD4、DRD5和多巴胺转运体;去甲肾上腺素和肾上腺素基因———多巴胺β-羟化酶...
合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第12期；综述