地塞米松缓释微粒
...前房或后房。如果放在前房,应将药料放在12点虹膜基底位置;如果放在后房,应放在虹膜和人工晶体前表面之间的6点位置,然后以常规方式闭合切口。本品在使用前和使用时必须处于无菌状态,除非立即使用本品,其他任何时...
药品说明书土霉素胶囊
...。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本...
药品说明书;抗感染药盐酸四环素胶囊
...品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可从胃肠道吸...
药品说明书;抗感染药土霉素胶囊
...。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本...
药品说明书盐酸四环素胶囊
...品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可从胃肠道吸...
药品说明书注射用单磷酸阿糖腺苷
...移酶的活性,使Ara-A渗入到病毒的DNA中并连接在DNA链3′-OH位置的末端,抑制了病毒DNA的继续合成。【药代动力学】本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX),使血药浓度很快下降。本...
药品说明书盐酸美他环素片
...叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在...
药品说明书;抗感染药盐酸多西环素胶囊
...。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药代动力学】本品口服吸收完全,...
药品说明书;抗感染药盐酸美他环素片
...叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...国外文献报道,个别患者口服本品后,曾发生精神症状,位置性低血压;个别患者出现窦性心动过速伴房性早博。【禁忌】对本品或其它麦角类衍生物过敏者。【注意事项】服用本品必须在医生严格指导下,从小剂量开始,逐步...
药品说明书