氯化钾颗粒
...,减失重量不得过2.5%。重量差异限度取10包,除去包装,分别称定重量,每包重量与标示重量相比,重量差异限度不得过±5.0%。超出重量差异限度的不得多于2包,并不得有1包超出重量差异限度的一倍。粒度取5包,置药筛内,过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分碘海醇注射液
...药典1995年版二部附录VB)试验,取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸(50:25:11)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品所显主斑点的位置应与对照品的主...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分磺胺醋酰钠
...1ml中含0.10g的溶液,作为供试品溶液;另取磺胺对照品,分别加水制成每1ml中含0.50mg和0.25mg的溶液,作为对照品溶液(1)和(2)。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部蒙脱石
...或稀碱溶液中几乎不溶,在浓矿酸中略溶。 鉴别:(1)分别取本品和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加浓硫酸1ml润湿,用已加水一滴的玻璃皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。(2)取本品1.0g,加20%氢...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分食品中合成着色剂的测定方法
...红18ng、亮蓝26ng。当进样量为0.025g样品时,最低检出浓度分别为0.2、0.16、0.24、0.32、0.28、0.72、1.04mg/kg。2)仪器和试剂(1)仪器高效液相色谱仪,带紫外检测器。(2)试剂⑴正己烷。分析纯。⑵盐酸。分析纯。⑶乙酸。⑷甲醇:经滤...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方阿嗪米特肠溶片
...典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿一乙醇(100:5)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分枸橼酸铋雷尼替丁
...ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加水分别稀释制成每1ml中含0.05、0.10、0.15mg的溶液,作为对照溶液(1)、(2)和(3)。照薄层色谱法(中国药典一九九五年版二部附录VB)试验,吸取上述四种溶液各10ul,分别点于同一...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6的含量
...g中含维生素B1(VitaminB1,简称VB1)和维生素B6(VitaminB6,简称VB6)分别仅为0.0035及0.002g。由于VB1和VB6含量少及多种成分共存,不能采用一般的容量分析、紫外分光光度法测定。根据颗粒剂组成的色谱行为,将其用水溶解,用反相离子对色谱法...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文左卡尼汀
...,即得。测定法精密量取标准溶液和供试品溶液各4μl,分别注入气相色谱仪,测定,供试品的丙酮含量不得超过0.1%。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。氯化物取本品0.5g,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸曲马多缓释片
...峰高约为满量程的10%;再准确量取上述两种溶液各20μl分别进样,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于对照溶液主成分峰中华人民共和国国家药品监督管...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分