汞撒利
...肾小管细胞中含巯基(-SH)的酶结合,使之失活,抵制Cl-和Na的转运体系,从而促进Cl-和Na的排泄增加,其中Cl-的丢失较Na明显。汞撒利对近曲小管H-Na交换和远曲小管Na-K交换有抑制作用,故H和K的丢失程度较呋塞米等轻。汞...
药物;泌尿系统药物;利尿药;高效利尿药托拉塞米
...袢利尿药,作用于髓袢升支粗段,抑制髓质部及皮质部对Cl-的重吸收引起利尿,通过阻止髓袢升支粗段对Cl-、Na的主动重吸收而发挥利尿及排钠作用,其排尿量、排Na及Cl-量与药物剂量线性相关。与呋塞米相比,托拉塞米利...
药物;泌尿系统药物;利尿药;高效利尿药氨氯吡咪
...利是利尿药,作用于远曲小管及集合管皮质段,抑制Na+和Cl-重吸收,降低Na+、H+和Na+、K+交换,增加Na+、Cl-的排泄而利尿,亦增加尿酸排泄。本药一般不单独应用,主要与排钾利尿药如氢氯噻嗪和利尿酸等合用,可增强利尿作用...
泌尿系统药物;利尿药;低效利尿药;脱水药;西药中毒;心血管系统用药胃液
....5~2.5升,含固体物约0.3~0.5%,无机物主要为Na、K、H和Cl-。离子浓度随胃液分泌率而异,分泌率增加时,Na浓度下降,H迅速上升,最高可达150毫克当量/升,Cl-也稍有升高,而K基本稳定。H和Cl-结合成盐酸。有机物有胃蛋白酶原...
生物学1,5-二氯戊烷
...ane;pentarmethylenedichloride别名:五亚甲基二氯分子式:C5H10Cl2;Cl(CH2)5Cl外观与性状:无色液体分子量:141.0闪点:27℃熔点:-72℃沸点:178~181℃溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿密度:相对密度(水=1)1.10;相对...
抗双链DNA抗体
...它们的原理分述如下:(1)绿蝇短膜虫(crithidialuciliae,CL)间接免疫荧光(IIF)或免疫酶染色(EIS)法:CL属于血鞭毛虫属,它有一个大的含纯净dsDNA的线粒体即动基体(kinetoplast),其抗原浓度较Hep-2细胞核或肝细胞核中抗原...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定棕榈氯霉素
...文名:ChloramphenicolPalmitate结构式:分子式与分子量:C27H42Cl2N2O6561.55来源(名称)、含量(效价):本品为A晶型或B晶型的D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。按干燥品计算,含氯霉...
抗生素类;酰胺醇类注射用琥珀氯霉素
...ǔpòlǜméisù英文:ChloramphenicolSuccinateforInjection注射用琥珀氯霉素药典标准:品名:中文名:注射用琥珀氯霉素汉语拼音:ZhusheyongHupolümeisu英文名:ChloramphenicolSuccinateforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为琥珀氯霉素与...
抗生素类;酰胺醇类盐酸氮芥
...Cl192.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺盐酸盐。按干燥品计算,含C5H11Cl2N·HCl不得少于98.5%。性状:本品为白色结晶性粉末;有引湿性与腐蚀性。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点:...
抗肿瘤药碱中毒
...3摄入过多,如消化性溃疡时大量服用碳酸氢钠;c.利尿排氯过多,尿中Cl与Na+的丢失过多,形成低氯性碱中毒。当血浆HCO3升高后,血pH升高,抑制呼吸中枢,呼吸变慢变浅,以保留CO2,使血液H2CO3增加以代偿。同时肾小管减少H+、...
疾病;内分泌科