注射用硫酸链霉素
...小时给予正常剂量的50%;肌酐清除率为10~50ml/min,每24~72小时给正常剂量的50%;肌酐清除率10ml/min,每72~96小时给予正常剂量的50%。肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算:【不良反应】1.血尿、排尿次数减少或...
药品说明书芬布芬片
...比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时...
药品说明书;解热镇痛类盐酸美克洛嗪片
...)本品可抑制组胺引起的皮肤反应,在药物过敏性皮试前72小时应停用本品,以免出现假阴性反应结果。【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠超过人常用剂量25~50倍可见幼仔腭裂。经药物流行病调查,未发现不良反应。医生应用于孕...
药品说明书;抗组胺药盐酸美克洛嗪片
...)本品可抑制组胺引起的皮肤反应,在药物过敏性皮试前72小时应停用本品,以免出现假阴性反应结果。【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠超过人常用剂量25~50倍可见幼仔腭裂。经药物流行病调查,未发现不良反应。医生应用于孕...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...乙基胺盐酸盐。结构式:分子式:C12H16F3N·HCl分子量:267.72【性状】白色片。【药理毒理】苯丙胺类食欲抑制剂。具有中枢兴奋作用,但强度较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...乙基胺盐酸盐。结构式:分子式:C12H16F3N·HCl分子量:267.72【性状】白色片。【药理毒理】苯丙胺类食欲抑制剂。具有中枢兴奋作用,但强度较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三...
药品说明书乙酰吉他霉素片
....86±0.98)mg/ml,3小时后为(1.11±0.27)mg/ml,4小时后为(0.72±0.21)mg/ml;达峰时间(tmax)为(1.28±0.3)小时,达峰浓度(Cmax)为(3.89±0.50)mg/ml;曲线下面积(AUC)0~8小时为(7.54±0.73)mg.h/L,曲线下面积(AUC)0~∞为(7.90±0.69)mg•h/L。【...
药品说明书盐酸异丙肾上腺素注射液
...酚盐酸盐。其结构式为:分子式:C11H17NO3·HCl分子量:247.72【性状】本品为无色的澄明液体。【药理作用】本品为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几无作用。主要作用:①作用于心脏β1受体,使心收缩...
药品说明书;呼吸系统类阿西美辛胶囊
...在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期2.62h,达峰时2.72h,达峰浓度1.49mg/ml,经尿排泄的代谢物达99%以上,排泄的主要代谢物是吲哚美辛,去对氯苯甲酰基阿司西美辛以及对氯苯甲酰基吲哚美辛,尿排泄率约为40%(0~24)。【...
药品说明书黄体酮注射液
...~8小时血药浓度达峰值,以后逐渐下降,可持续48小时,72小时消失。【适应症】用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗;【用法用量...
药品说明书