双氯芬酸钠肠溶片
...:双氯芬酸钠。其化学名称为:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。结构式:分子式:C14H10CI2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消...
药品说明书甘羟铝片
...理作用】本品主要成份为甘羟铝,其化学名为二羟基氨基乙酸铝,可中和胃酸,降低胃内酸度及进入十二指肠的酸负荷,通过降低胃酸,使胃蛋白酶活性降低,减轻上腹部疼痛症状;并有收敛止血作用,促使溃疡愈合及慢性胃炎...
药品说明书塞替派注射液
...期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂,能抑制核酸的合成,与DNA发生交叉联结,干扰DNA和RNA的功能,改变DNA的功能,故也可引起突变。体外试验显示可引...
药品说明书;抗肿瘤类甘羟铝片
...理作用】本品主要成分为甘羟铝,其化学名为二羟基氨基乙酸铝,可中和胃酸,降低胃内酸度及进入十二指肠的酸负荷,通过降低胃酸,使胃蛋白酶活性降低,减轻上腹部疼痛症状;并有收敛止血作用,促使溃疡愈合及慢性胃炎...
药品说明书甘羟铝片
...本品的主要成份为:甘羟铝。其化学名称为:二羟基氨基乙酸铝分子式:C2H6AlNO4分子量:135.1【性状】【药理毒理】可中和胃酸,降低胃内酸度并通过降低胃酸使胃蛋白酶活性降低,改善上腹部疼痛及因胃酸增多引起的临床症状...
药品说明书塞替派注射液
...期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂,能抑制核酸的合成,与DNA发生交叉联结,干扰DNA和RNA的功能,改变DNA的功能,故也可引起突变。体外试验显示可引...
药品说明书亚甲蓝注射液
...主要成份为:亚甲兰。其化学名称为:氯化-3,7双(二甲胺基)吩噻咛-5-鎓三水化合物。结构式:分子式:C16H18C1N3S·3H2O分子量:373.90【性状】本品为深蓝色的澄明液体。【药理毒理】亚甲蓝本身系氧化剂,根据其在体内的不同浓...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。结构式:分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4分子量:766.96【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感...
药品说明书吲哚美辛滴眼液
...哚美辛,化学名为1-(4-氯苄酰)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸。结构式:(参见吲哚美辛搽剂)分子式:C19H16ClNO4分子量:357.79【性状】无色澄明溶液。【药理毒理】本品系非甾体类消炎镇痛药,能抑制环氧酶活性,阻断花生四烯酸...
药品说明书托西酸舒他西林胶囊
...。其化学名称为:(+)羟甲基-(2S,5R,6R)-6[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯,2S,5R-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮。结构式:(参见托西酸舒他西林分散片)分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子...
药品说明书