头孢克洛胶囊
...,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...基-2H-吡喃-2-酮]酯。结构式:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星胶囊
...水物。结构式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】本品为薄膜衣片硬胶囊剂,其内容物呈类白色。【药理毒理】本品为喹诺酮类广谱抗菌药。对下列细菌有抗菌作用:革兰阳性菌:肺炎球菌、化脓性链球菌、溶...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星片
...妥舒沙星胶囊)分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】本品为喹诺酮类广谱抗菌药。对下列细菌有抗菌作用:革兰阳性菌:肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性...
药品说明书头孢克洛片
...,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约...
药品说明书头孢克洛颗粒
...,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的...
药品说明书布洛芬缓释胶囊
...度为22~27mg/ml,用量400mg时为23~45mg/ml,用量600mg时为43~57mg/ml。一次给药后t1/2一般为1.8~2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢,60%~90%尿排出,100%于24小时...
药品说明书头孢克洛分散片
...,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...5mg/L、1mg/L和1mg/L,血消除半衰期(t1/2b)分别为1.27小时、0.57小时和0.61小时。头孢羟氨苄和头孢氨苄的蛋白结合率分别为20%和17%。口服本品1g后2~5小时的痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L,骨骼、肌肉和滑囊液...
药品说明书